N-ethyl-5-fluoro-2-hydroxy-N-isopropylbenzamide | 1549490-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-5-fluoro-2-hydroxy-N-isopropylbenzamide
• 英文别名: N-ethyl-5-fluoro-2-hydroxy-N-(propan-2-yl)benzamide；N-ethyl-5-fluoro-2-hydroxy-N-isopropyl-benzamide；N-ethyl-5-fluoro-2-hydroxy-N-propan-2-ylbenzamide
• CAS: 1549490-65-4
• 化学式: C₁₂H₁₆FNO₂
• 分子量: 225.263
• InChiKey: SSWVYDFXIPCMQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-5-fluoro-2-hydroxy-N-isopropylbenzamide 在 sodium cyanoborohydride 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 43.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Menin抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明提供了一类式I所示的化合物，具有Menin‑MLL蛋白‑蛋白相互作用抑制活性以及细胞增殖抑制活性。本发明还提供了其在治疗癌症和由Menin‑MLL相互作用介导的其它疾病中的用途。

  公开号：

  CN116375707A
• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-5-fluoro-N-isopropyl-2-methoxybenzamide 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到N-ethyl-5-fluoro-2-hydroxy-N-isopropylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED STRAIGHT CHAIN SPIRO DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SPIRO À CHAÎNE DROITE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本文提供了在哺乳动物中用于治疗和/或预防的药物剂，包括含有这些化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症等疾病，包括但不限于白血病、骨髓增生异常综合征（MDS）和骨髓增生性肿瘤（MPN）；以及糖尿病。

  公开号：

  WO2021121327A1

文献信息

• [EN] SPIRO COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ SPIRO, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种螺环类化合物、包含其药物组合物及其应用
  申请人：SHANGHAI EUREGEN BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2022105636A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  本文公布了一种螺环类化合物、包含其药物组合物及其应用。所述的螺环类化合物干扰menin蛋白与MLL1或MLL2或MLL-融合癌蛋白之间的相互作用，有望成为治疗依赖于MLL1、MLL2、MLL融合蛋白、和/或menin蛋白活性的肿瘤、糖尿病和其他疾病的药物。
• [EN] COMBINATION THERAPIES<br/>[FR] POLYTHÉRAPIES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022237719A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  Disclosed are combinations comprising a therapeutically effective amount of a menin-MLL inhibitor of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof; and a therapeutically effective amount of at least one other therapeutic agent which is a hypomethylating agent, a cytidine deaminase inhibitor, a DNA intercalating agent, a pyrimidine analog, a purine analog, a kinase inhibitor, a CD20 inhibitor, an IDH inhibitor, an immunomodulatory agent or a DHODH inhibitor. Also disclosed are methods for treating a subject who has been diagnosed with cancer using such combinations. Compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1a, R1b, R2, R3, R4, U, Y1, X1, X2, n1, n2, n3 and n4 are defined herein.

  本发明涉及组合物，包括治疗有效量的公式（I）的menin-MLL抑制剂或其药学上可接受的盐或溶剂;以及至少一种其他治疗剂量的治疗剂，其是一种低甲基化剂，胞嘧啶脱氨酶抑制剂，DNA内插剂，嘧啶类似物，嘌呤类似物，激酶抑制剂，CD20抑制剂，IDH抑制剂，免疫调节剂或DHODH抑制剂。还公开了使用这些组合物治疗已被诊断为癌症的受试者的方法。化合物的公式（I）如下：其中R1a，R1b，R2，R3，R4，U，Y1，X1，X2，n1，n2，n3和n4在此定义。
• [EN] PYRIDAZINES OR 1,2,4-TRIAZINES SUBSTITUTED BY SPIROCYCLIC AMINES<br/>[FR] PYRIDAZINES OU 1,2,4-TRIAZINES SUBSTITUÉES PAR DES AMINES SPIROCYCLIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022253289A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, including but not limited to leukemia, myelodysplastic syndrome (MDS), and myeloproliferative neoplasms (MPN); and diabetes.

  本发明涉及一种在哺乳动物中用于治疗和/或预防的药物，包括这些化合物的制药组合物，以及它们作为menin / MLL蛋白质/蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症等疾病，包括但不限于白血病、骨髓增生异常综合症（MDS）和骨髓增生性肿瘤（MPN）；以及糖尿病。
• 一种新型磺酰胺类menin-MLL相互作用抑制剂、其制备方法及医药用途
  申请人：成都苑东生物制药股份有限公司

  公开号：CN115515958B

  公开（公告）日：2023-09-29

  提供式(Ⅰ)化合物、其药用盐及其制备方法和用途。该化合物在治疗疾病和病症中可用作药剂，所述疾病和病症包括癌症,由menin‑MLL相互作用介导的其它疾病。
• [EN] DIAZASPIROBICYLIC COMPOUNDS AS PROTEIN-PROTEIN INTERACTION INHIBITORS AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DIAZASPIROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：ACERAND THERAPEUTICS HONG KONG LTD

  公开号：WO2022257047A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present disclosure provides diazaspirobicylic compounds as protein-protein interaction inhibitors and applications thereof. Specifically, the present disclosure provides a compound of formula I or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers or racemates thereof.

  本公开提供了二氮杂螺[4.5]环化合物作为蛋白质相互作用抑制剂及其应用。具体而言，本公开提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体或外消旋体。