(-)-8-bromo-5.6.7.8-tetrahydro-3-methoxy-5,17-dimethylmorphinan-4-ol | 138188-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (-)-8-bromo-5.6.7.8-tetrahydro-3-methoxy-5,17-dimethylmorphinan-4-ol
• 英文别名: (1R,9R,10R)-11-bromo-4-methoxy-14,17-dimethyl-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5,11,13-pentaen-3-ol
• CAS: 138188-29-1
• 化学式: C₁₉H₂₂BrNO₂
• 分子量: 376.293
• InChiKey: FCXBYZRFHRNZPT-DKSSEZFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-8-bromo-5.6.7.8-tetrahydro-3-methoxy-5,17-dimethylmorphinan-4-ol 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 247.5h， 生成 (+)-dimethyl 4,5α-epoxy-3-methoxy-5β,17-dimethyl-6β,14β-ethenomorphinan-7β,8β-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Woudenberg, R. H.; Piet, D. P.; Sinnema, A., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 10, p. 405 - 413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5β-methylthebaine 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.05h， 生成 (-)-8-bromo-5.6.7.8-tetrahydro-3-methoxy-5,17-dimethylmorphinan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Woudenberg, R. H.; Piet, D. P.; Sinnema, A., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 10, p. 405 - 413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Woudenberg, R. H.; Piet, D. P.; Sinnema, A., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 10, p. 405 - 413
  作者：Woudenberg, R. H.、Piet, D. P.、Sinnema, A.、Lie, T. S.、Maat, L.

  DOI：——

  日期：——