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2-(4-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanoyl)phenoxy)ethyl acetate
2-(4-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanoyl)phenoxy)ethyl acetate | 960586-88-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanoyl)phenoxy)ethyl acetate
英文别名
——
CAS
960586-88-3
化学式
C
15
H
12
F
8
O
4
mdl
——
分子量
408.245
InChiKey
OQGPFMJEJKYGDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.98
重原子数:
27.0
可旋转键数:
9.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(4-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanoyl)phenoxy)ethyl acetate
在
吡啶
、
盐酸羟胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
Oxime sulfonates and the use thereof as latent acids
摘要:
化合物的公式为(I),(II)或(III),其中R1例如为C1-C18烷基磺酰基,C1-C10卤代烷基磺酰基,樟脑磺酰基,苯基-C1-C3烷基磺酰基,苯基磺酰基,萘基磺酰基,蒽基磺酰基,菲磺酰基或杂环芳基磺酰基,R'1例如为苯基二磺酰基,R2例如为CN,C1-C10卤代烷基或被(IV)取代的C1-C10卤代烷基;Ar1例如为苯基,可选地被公式(IV)的基团取代;Ar'1例如为苯基,可选地被公式(IV)的基团取代;A1,A2和A3独立地例如为氢,卤素,CN或C1-C18烷基;D2例如为直接键,O,(CO)O,(CO)S,SO2,OSO2或C1-C18烷基;或A3和D2一起形成C3-C30环烯基;或A2和D2与它们所附着的乙烯基双键的碳一起形成C3-C30环烷基;D3和D4例如独立地为直接键,O,S,C1-C18烷基或C3-C30环烷基,至少其中之一的基团R2,Ar1或Ar'1包含公式(IV)的基团,适用作光激发酸给体,并用于制备相应的聚合物,以用于化学增强型光刻胶。
公开号:
US20100167178A1
作为产物:
描述:
5H-八氟氯戊醇
、
乙二醇苯醚醋酸酯
在 aluminum (III) chloride 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
2-(4-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanoyl)phenoxy)ethyl acetate
参考文献:
名称:
Oxime sulfonates and the use thereof as latent acids
摘要:
化合物的公式为(I),(II)或(III),其中R1例如为C1-C18烷基磺酰基,C1-C10卤代烷基磺酰基,樟脑磺酰基,苯基-C1-C3烷基磺酰基,苯基磺酰基,萘基磺酰基,蒽基磺酰基,菲磺酰基或杂环芳基磺酰基,R'1例如为苯基二磺酰基,R2例如为CN,C1-C10卤代烷基或被(IV)取代的C1-C10卤代烷基;Ar1例如为苯基,可选地被公式(IV)的基团取代;Ar'1例如为苯基,可选地被公式(IV)的基团取代;A1,A2和A3独立地例如为氢,卤素,CN或C1-C18烷基;D2例如为直接键,O,(CO)O,(CO)S,SO2,OSO2或C1-C18烷基;或A3和D2一起形成C3-C30环烯基;或A2和D2与它们所附着的乙烯基双键的碳一起形成C3-C30环烷基;D3和D4例如独立地为直接键,O,S,C1-C18烷基或C3-C30环烷基,至少其中之一的基团R2,Ar1或Ar'1包含公式(IV)的基团,适用作光激发酸给体,并用于制备相应的聚合物,以用于化学增强型光刻胶。
公开号:
US20100167178A1
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