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2-(4-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanoyl)phenoxy)ethyl acetate | 960586-88-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanoyl)phenoxy)ethyl acetate
英文别名
——
2-(4-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanoyl)phenoxy)ethyl acetate化学式
CAS
960586-88-3
化学式
C15H12F8O4
mdl
——
分子量
408.245
InChiKey
OQGPFMJEJKYGDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.98
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Oxime sulfonates and the use thereof as latent acids
    摘要:
    化合物的公式为(I),(II)或(III),其中R1例如为C1-C18烷基磺酰基,C1-C10卤代烷基磺酰基,樟脑磺酰基,苯基-C1-C3烷基磺酰基,苯基磺酰基,萘基磺酰基,蒽基磺酰基,菲磺酰基或杂环芳基磺酰基,R'1例如为苯基二磺酰基,R2例如为CN,C1-C10卤代烷基或被(IV)取代的C1-C10卤代烷基;Ar1例如为苯基,可选地被公式(IV)的基团取代;Ar'1例如为苯基,可选地被公式(IV)的基团取代;A1,A2和A3独立地例如为氢,卤素,CN或C1-C18烷基;D2例如为直接键,O,(CO)O,(CO)S,SO2,OSO2或C1-C18烷基;或A3和D2一起形成C3-C30环烯基;或A2和D2与它们所附着的乙烯基双键的碳一起形成C3-C30环烷基;D3和D4例如独立地为直接键,O,S,C1-C18烷基或C3-C30环烷基,至少其中之一的基团R2,Ar1或Ar'1包含公式(IV)的基团,适用作光激发酸给体,并用于制备相应的聚合物,以用于化学增强型光刻胶。
    公开号:
    US20100167178A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Oxime sulfonates and the use thereof as latent acids
    摘要:
    化合物的公式为(I),(II)或(III),其中R1例如为C1-C18烷基磺酰基,C1-C10卤代烷基磺酰基,樟脑磺酰基,苯基-C1-C3烷基磺酰基,苯基磺酰基,萘基磺酰基,蒽基磺酰基,菲磺酰基或杂环芳基磺酰基,R'1例如为苯基二磺酰基,R2例如为CN,C1-C10卤代烷基或被(IV)取代的C1-C10卤代烷基;Ar1例如为苯基,可选地被公式(IV)的基团取代;Ar'1例如为苯基,可选地被公式(IV)的基团取代;A1,A2和A3独立地例如为氢,卤素,CN或C1-C18烷基;D2例如为直接键,O,(CO)O,(CO)S,SO2,OSO2或C1-C18烷基;或A3和D2一起形成C3-C30环烯基;或A2和D2与它们所附着的乙烯基双键的碳一起形成C3-C30环烷基;D3和D4例如独立地为直接键,O,S,C1-C18烷基或C3-C30环烷基,至少其中之一的基团R2,Ar1或Ar'1包含公式(IV)的基团,适用作光激发酸给体,并用于制备相应的聚合物,以用于化学增强型光刻胶。
    公开号:
    US20100167178A1
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