6-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-5-(oxiran-2-ylmethyl)-6H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole | 178421-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-5-(oxiran-2-ylmethyl)-6H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 178421-04-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 304.373
• InChiKey: NDDSMXAPBKRCGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)-2,4-二氢-[1,2,4]-三唑-3-硫酮 、 6-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-5-(oxiran-2-ylmethyl)-6H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[[5-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-3-[6-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-6H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Gupta, Rajive; Sudan, Sangeeta; Mengi, Vandana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 6, p. 621 - 623

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-5-(oxiran-2-ylmethyl)-6H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Gupta, Rajive; Sudan, Sangeeta; Mengi, Vandana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 6, p. 621 - 623

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gupta, Rajive; Sudan, Sangeeta; Mengi, Vandana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 6, p. 621 - 623
  作者：Gupta, Rajive、Sudan, Sangeeta、Mengi, Vandana、Kachroo

  DOI：——

  日期：——