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6-cyclopentylundecane | 1360924-43-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-cyclopentylundecane
英文别名
——
6-cyclopentylundecane化学式
CAS
1360924-43-1
化学式
C16H32
mdl
——
分子量
224.43
InChiKey
ILQRWKPVHCWDRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    291.7±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.822±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.95
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-cyclopentyl-undecan-6-ol硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 26.0h, 以125 mg的产率得到6-cyclopentylundecane
    参考文献:
    名称:
    带有6 [[2-(二乙基硼基)苯基]吡啶-2-基的4组二甲基甲硅烷基双酰胺基配合物:环烯烃与乙烯的串联开环复分解/乙烯基插入共聚反应的合成和应用
    摘要:
    带有6 [[2-(二乙基硼基)苯基]吡啶-2-基基序的两个基于Zr IV和Hf IV的双酰胺基配合物,即[ZrCl 2 {Me 2 Si(DbppN)2 }(thf)] (9)和[HfCl 2 {Me 2 Si(DbppN)2 }(thf)2 ](10)(DbppN = 6- [2-(二乙基硼基)苯基]吡啶-2-酰胺基)的制备。已经将它们的反应性与不带有氨基硼烷基序的模型预催化剂进行了比较。用甲基铝氧烷活化后,预催化剂9和10在乙烯(E)的均聚中具有活性,可生产高密度聚乙烯(HDPE)。在E与环戊烯(CPE)的共聚中,例如通过9的作用,CPE的存在导致E的聚合活性急剧增加,而CPE的掺入保持接近或为零。在9的作用下,降冰片2烯(NBE)与E的乙烯基插入共聚反应中,获得了这两种单体的统计环烯烃共聚物。然而,在较高的NBE浓度下,9导致NBE与E的可逆开环复分解(ROMP)/乙烯基插入聚合(V
    DOI:
    10.1002/chem.201101829
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文献信息

  • Catalytic One‐Pot Conversion of Renewable Platform Chemicals to Hydrocarbon and Ether Biofuels through Tandem Hf(OTf) <sub>4</sub> +Pd/C Catalysis
    作者:Dong‐Huang Liu、Tobin J. Marks、Zhi Li
    DOI:10.1002/cssc.201902137
    日期:2019.12.19
    conversion of renewable biomass platform chemicals into high-quality fuels remains challenging. A one-pot catalytic approach has been developed to synthesize various structurally defined biofuels by using Hf(OTf)4 and Pd/C for selective tandem catalysis and 2-methylfuran (2-MF) as a renewable feedstock. 2-MF first undergoes Lewis acid-catalyzed hydroxyalkylation/alkylation (HAA) condensation with carbonyl
    将可再生生物质平台化学品高效转化为优质燃料仍然具有挑战性。通过使用 Hf(OTf)4 和 Pd/C 进行选择性串联催化并使用 2-甲基呋喃 (2-MF) 作为可再生原料,开发了一种一锅法催化方法来合成各种结构确定的生物燃料。2-MF首先与羰基化合物进行路易斯酸催化的羟烷基化/烷基化(HAA)缩合,得到含有目标碳骨架的烃类或醚类产品的中间体,这些中间体再经加氢或加氢脱氧得到目标产物,在属催化下三氟甲磺酸盐+Pd/C 在同一个锅中。本方法可以在温和条件下生产结构确定的烷烃环醚
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