N-ethoxymethylidenehydrazide de l'acide bromo-4 pyrazole carboxylique-5 | 56976-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-ethoxymethylidenehydrazide de l'acide bromo-4 pyrazole carboxylique-5
• 英文别名: 4-bromo-1(2)H-pyrazole-3-carboxylic acid ethoxymethylenehydrazide；ethyl N-(4-bromo-1H-pyrazole-5-carbonyl)methanehydrazonate
• CAS: 56976-93-3
• 化学式: C₇H₉BrN₄O₂
• 分子量: 261.078
• InChiKey: LOKDLYWJCSADOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethoxymethylidenehydrazide de l'acide bromo-4 pyrazole carboxylique-5 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以50%的产率得到bromo-8 dihydro-1,2 oxo-1 pyrazolo<1,5-d>triazine-1,2,4
  参考文献：
  名称：

  Lancelot, Jean-Charles; Maume, Daniel; Robba, Max, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1319 - 1324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1H-pyrazole-3-carbohydrazide 、 原甲酸三乙酯 反应 4.0h， 以77%的产率得到N-ethoxymethylidenehydrazide de l'acide bromo-4 pyrazole carboxylique-5
  参考文献：
  名称：

  Lancelot, Jean-Charles; Maume, Daniel; Robba, Max, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1319 - 1324

  摘要：

  DOI：