tert-butyl (2R,3S)-3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1543007-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (2R,3S)-3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1543007-29-9
• 化学式: C₂₈H₄₁NO₄Si
• 分子量: 483.723
• InChiKey: IGHYTWFVXKBJSQ-RCZVLFRGSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.2±36.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3S)-3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 tert-butyl (2R,3S)-3-(hydroxymethyl)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Peptidomimetics with tunable tertiary amide bond containing substituted β-proline and β-homoproline

  摘要：

  Tunable cis/trans prolyl amide bond configuration in substituted beta-proline (beta-Pro) and beta-homoproline (beta-Hpro) homodimers was explored, based on position and nature of the substituent. Tertiary amide bond in beta-proline (beta(23)-substituted) dimers show distinct trans configuration and beta-homoproline (beta(3)-substituted) dimers preferably exhibited cis configuration. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.078
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3S)-2-(2-(benzyloxy)ethyl)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到tert-butyl (2R,3S)-3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Peptidomimetics with tunable tertiary amide bond containing substituted β-proline and β-homoproline

  摘要：

  Tunable cis/trans prolyl amide bond configuration in substituted beta-proline (beta-Pro) and beta-homoproline (beta-Hpro) homodimers was explored, based on position and nature of the substituent. Tertiary amide bond in beta-proline (beta(23)-substituted) dimers show distinct trans configuration and beta-homoproline (beta(3)-substituted) dimers preferably exhibited cis configuration. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.078