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3-O-dodecylcarbonylmethyl-5,6-O-isopropylidene ascorbic acid | 133794-51-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-O-dodecylcarbonylmethyl-5,6-O-isopropylidene ascorbic acid
英文别名
(2R)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-hydroxy-3-(2-oxotetradecoxy)-2H-furan-5-one
3-O-dodecylcarbonylmethyl-5,6-O-isopropylidene ascorbic acid化学式
CAS
133794-51-1
化学式
C23H38O7
mdl
——
分子量
426.551
InChiKey
DMLMAEWHTBOMGH-AZUAARDMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    91.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • ASCORBIC ACID DERIVATIVES
    申请人:NIPPON HYPOX LABORATORIES INCORPORATED
    公开号:EP0444199A1
    公开(公告)日:1991-09-04
    A drug effective in preventing and ameliorating dysfunctions of organs caused by active oxygen species and active organic radical species, comprising an ascorbic acid derivative of general formula (I) as the active ingredient in order to solve the problem of in vivo unstableness of conventional drugs, wherein R₂ represents a group selected from among alkylcarbonyl (lower alkyl) groups wherein the terminal alkyl group has 7 to 15 carbon atoms, alkyl groups having 9 to 17 carbon atoms, and alkoxycarbonyl (lower alkyl) groups wherein the terminal alkoxy group has 7 to 20 carbon atoms. Ascorbic acid derivatives of the above general formula, wherein R₂ represents an alkylcarbonyl (lower alkyl) group wherein the terminal alkyl group has 7 to 15 carbon atoms are new substances, and this invention discloses these new substances and a method of producing the same.
    一种有效预防和改善由活性氧和活性有机自由基引起的器官功能障碍的药物,由通式(I)的抗坏血酸衍生物作为活性成分,以解决传统药物在体内不稳定的问题、其中 R₂ 代表选自烷基羰基(低级烷基)(其中末端烷基具有 7 至 15 个碳原子)、烷基(具有 9 至 17 个碳原子)和烷氧基羰基(低级烷基)(其中末端烷氧基具有 7 至 20 个碳原子)的基团。上述通式中,R₂代表烷基羰基(低级烷基),其中末端烷基具有 7 至 15 个碳原子的抗坏血酸衍生物是新物质,本发明公开了这些新物质及其生产方法。
  • NIHRO, YASUNORI;MIYATAKA, HIDEKI;SUDO, TADAMITSU;MATSUMOTO, HITOSHI;SATOH+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 2152-2157
    作者:NIHRO, YASUNORI、MIYATAKA, HIDEKI、SUDO, TADAMITSU、MATSUMOTO, HITOSHI、SATOH+
    DOI:——
    日期:——
  • US5194445A
    申请人:——
    公开号:US5194445A
    公开(公告)日:1993-03-16
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