3-(2-nitrophenyl)benzothiophene | 1357913-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-(2-nitrophenyl)benzothiophene
• 英文别名: 3-(2-nitrophenyl)benzo[b]thiophene；3-(2-Nitrophenyl)-1-benzothiophene
• CAS: 1357913-35-9
• 化学式: C₁₄H₉NO₂S
• 分子量: 255.297
• InChiKey: ZYHGMLUEZHOUGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-nitrophenyl)benzothiophene 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 C₃₄H₂₀N₄O₂S
  参考文献：
  名称：

  一种苯并五元环并稠杂环类有机化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于有机光电材料技术领域，尤其涉及一种苯并五元环并稠杂环类有机化合物及其应用。本发明的一类有机化合物具有苯并五元环并稠杂环的母体结构，原子间的键能高，具有良好的热稳定性，并有利于分子间的固态堆积，用作发光层材料使用能有效提高材料的寿命。本发明的化合物为大共轭的稠杂环的衍生物，在发光层中应用，与相邻层级间具有合适的能级水平，有利于空穴和电子的注入，能够有效降低启亮电压，同时较高的激子迁移速率能够在器件中实现良好的发光效率。本发明化合物具备较大的共轭平面，有利于分子堆积，表现出良好的热力学稳定性，在器件中表现为长寿命。本发明衍生物的制备工艺简单易行，原料易得，适合于量产放大。

  公开号：

  CN111303149B
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯并噻吩 、 2-硝基苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以72 %的产率得到3-(2-nitrophenyl)benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  有机化合物、包括其的有机发光二极管和有机发光装置

  摘要：

  本公开内容涉及一种有机化合物，其包括具有杂环稠合的吖啶部分的第一部分以及具有与第一部分直接连接或与二价连接基团连接的萘啶环的第二部分，其中至少一个成核原子被氘或氘取代基取代，以及涉及一种包括该化合物的有机发光二极管(OLED)和有机发光装置。通过将有机化合物应用到OLED的发光层中，可以降低OLED的驱动电压，并可使OLED的发光效率和发光寿命最大化。

  公开号：

  CN116375731A

文献信息

• Eco-Friendly Solvents for Palladium-Catalyzed Desulfitative CH Bond Arylation of Heteroarenes
  作者：Anoir Hfaiedh、Kedong Yuan、Hamed Ben Ammar、Bechir Ben Hassine、Jean-François Soulé、Henri Doucet

  DOI：10.1002/cssc.201403429

  日期：2015.5.22

  Herein, we report the Pd‐catalyzed regioselective direct arylation of heteroarenes in which benzenesulfonyl chlorides are used as coupling partners through a desulfitative cross‐coupling that can be performed in diethyl carbonate (DEC) or cyclopentyl methyl ether (CPME) as green and renewable solvents or even in neat conditions instead of dioxane or dimethylacetamide (DMA). Under these solvent conditions

  本文中，我们报道了杂芳烃在钯催化的区域选择性直接芳基化反应中的应用，其中苯磺酰氯通过脱硫交叉偶联作用作为偶联伙伴，可在碳酸二乙酯（DEC）或环戊基甲基醚（CPME）中作为绿色和可再生溶剂进行甚至在纯净的条件下代替二恶烷或二甲基乙酰胺（DMA）。在这些溶剂条件下，反应与各种各样的杂芳烃进行。C2或C5芳基化产物是由呋喃和吡咯衍生物制得的。苯并呋喃还可以在C2位置进行芳基选择性芳基化，而如果使用噻吩和苯并噻吩，则反应会在C3或C4位置选择性地进行。此外，在某些情况下，尤其是对于1-甲基吲哚，
• 新颖的有机化合物及包含该有机化合物的有 机发光元件
  申请人：东进世美肯株式会社

  公开号：CN105473594B

  公开（公告）日：2018-11-30

  本发明涉及一种新颖的有机化合物，更详细地讲，涉及将吲哚和呋喃所闭环(ring closing)的结构包含2个以上的新颖的有机化合物及包含该有机化合物的有机发光元件，本发明的有机化合物由于具有容易传递电荷的特性，并且具有高三重态能量以及高玻璃化转变温度，因而尤其用作空穴注入物质、空穴传输物质或发光层材料，从而对于有机发光元件能够赋予低驱动电压、高效率、低功耗、以及长使用寿命的特性。
• ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
  申请人：YEN FENG-WEN

  公开号：US20210104679A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  An organic compound is described. An organic electroluminescence device comprises the organic compound as a host or a hole blocking layer. The organic compound of the following formula may lower a driving voltage or increases a current efficiency or a half-life of the organic electroluminescence device. The same definition as described in the present invention.

  描述了一种有机化合物。一种有机电致发光器件包括该有机化合物作为主体或阻挡孔层。以下公式的有机化合物可能降低驱动电压或增加器件的电流效率或半衰期。与本发明中描述的相同定义。
• 一种热活化延迟荧光材料及其制备方法和应用
  申请人：深圳大学

  公开号：CN112979687B

  公开（公告）日：2023-07-18

  本发明提供了一种热活化延迟荧光材料及其制备方法和应用，所述热活化延迟荧光材料的结构如式I所示。本发明提供的热活化延迟荧光材料制备得到电子器件具有较窄的半峰宽、较低的开启电压、高发光效率和更长的器件寿命，同时制备简单，合成方便。
• 6<i>H</i>-Benzo[4,5]thieno[2,3-<i>b</i>]indole as a novel donor for efficient thermally activated delayed fluorescence emitters with EQEs over 20%
  作者：Rajendra Kumar Konidena、Kyung Hyung Lee、Jun Yeob Lee

  DOI：10.1039/c9tc04679h

  日期：——

  developed two novel indole-based electron donors, 6H-benzo[4,5]thieno[2,3-b]indole (synBTI) and 6H-benzofuro[2,3-b]indole (synBFI), for designing green thermally activated delayed fluorescence (TADF) emitters. Two TADF emitters, 2-(6H-benzo[4,5]thieno[2,3-b]indol-6-yl)-5-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)benzonitrile (BTITrz) and 2-(6H-benzofuro[2,3-b]indol-6-yl)-5-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)benzonitrile

  在此报告中，我们开发了两种新型的基于吲哚的电子供体，即6 H-苯并[4,5]噻吩并[2,3- b ]吲哚（synBTI）和6 H-苯并呋喃[2,3- b ]吲哚（synBFI），用于设计绿色热激活延迟荧光（TADF）发射器。两个TADF发射体2-（6 H-苯并[4,5]噻吩并[2,3 - b ]吲哚-6-基）-5-（4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基）苄腈（BTITrz）和2-（6 H-苯并呋喃[2,3 - b ]吲哚-6-基）-5-（4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基）苄腈（BFITrz通过合成两个新的供体与一个芳基三嗪受体来合成。详细研究了供体单元中杂原子对TADF发射体的光物理和电致发光性质的影响。光物理分析表明，与同系物BFITrz相比，BTITrz显示出相对较小的单重态-三重态能量分裂，较短的延迟荧光寿命和较高的光致发光量子产率（PLQY）。结果，使用BTITrz发射