2-(2,4,6-triphenylphenyl)pyrrole | 1284281-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(2,4,6-triphenylphenyl)pyrrole
• 英文别名: 2-(2,4,6-triphenylphenyl)-1H-pyrrole
• CAS: 1284281-04-4
• 化学式: C₂₈H₂₁N
• 分子量: 371.481
• InChiKey: ATHRFAXDYUWBCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4,6-triphenylphenyl)pyrrole 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 136.0h， 生成 5-mesityl-1,9-bis(2,4,6-triphenylphenyl)dipyrromethene
  参考文献：
  名称：

  具有双吡咯烷酮配体的低坐标单体氢化锌配合物及其与B（C6F5）3的反应性

  摘要：

  二吡咯亚甲基（DPM）配体是分离具有三配位锌中心的单体氢化锌配合物的关键。制备了一系列在极位（1,9-位）具有各种取代基的R DPM配体：R = t Bu，金刚烷基（Ad），甲磺酰基（Mes），2,6-二异丙基苯基（DIPP），2,4 ，6-三苯苯基（Mes *）或9-蒽基（Anth）。配体与Et 2 Zn的反应生成了一系列（R DPM）ZnEt络合物，将其与I 2转化为相应的（R DPM）ZnI化合物。后者通过与KN（i Pr）HBH 3的盐复分解反应生成一系列氢化锌配合物（RDPM）ZnH。对于具有较大Mes *和Anth取代基的配体，将（R DPM）ZnEt转化为（R DPM）ZnOSiPh 3，在与PhSiH 3反应后得到氢化物。R = t Bu或Ad的氢化锌配合物为二聚体，而所有具有芳基取代基的配合物均为单体。芳基基团跨越金属周围的空腔，阻止了二聚作用，并由于ASIS效应而导致1

  DOI：

  10.1002/zaac.201900179
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三嗪-2-三苯基苯 、 吡咯烷钠 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以73.2%的产率得到2-(2,4,6-triphenylphenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  来自高自旋亚胺铁配合物的催化 C-H 键胺化

  摘要：

  合成了带有大芳基（2,4,6-Ph(3)C(6)H(2)，缩写为 Ar）或烷基（(t)Bu，金刚烷基）侧翼基团的二吡咯亚甲基配体支架，以提供三个新的双取代配体（ (R)L, 1,9-R(2)-5-甲基二吡咯亚甲基，R=芳基，烷基）。在高自旋 (S=2) 时，使用烷基取代的配体品种（对于 R=(t)Bu、Ad 和 solv= THF、OEt(2))，使用空间位阻芳基取代的配体排除了溶剂的结合，并干净地提供了高自旋 (S=2)、((Ar)L)FeCl 类型的三配位配合物。((Ad)L)FeCl(OEt(2)) 与烷基叠氮化物的反应在室温下导致 CH 键的催化胺化或烯烃氮丙啶化。使用 5% 的催化剂负载，甲苯作为底物的胺化获得了 12 次转化，而使用苯乙烯作为底物，超过 85% 的烷基叠氮化物被转化为相应的氮丙啶。((Ad)L)FeCl(OEt(2)) 与叠氮化金刚烷基在等摩尔甲苯/甲苯-d(8)

  DOI：

  10.1021/ja110066j

文献信息

• Hydroboration of Terminal Olefins with Pinacolborane Catalyzed by New Mono(2-Iminopyrrolyl) Cobalt(II) Complexes
  作者：Tiago F. C. Cruz、Patrícia S. Lopes、Laura C. J. Pereira、Luís F. Veiros、Pedro T. Gomes

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00568

  日期：2018.7.16

  6-iPr2-C6H3)}(μ-Cl)]2[(μ-Cl)2Co(THF)2] (4) was obtained in high yields. Complexes 3a–e have high-spin electronic configurations both in solution and in the solid state. X-ray diffraction studies of complexes 3a,e confirmed distorted tetrahedral coordination geometries. Complex 4, on the other hand, is a linear trinuclear Co(II)–Co(II)–Co(II) complex with two terminal distorted tetrahedral four-coordinate sites and

  5-R-2- [ N-（2,6-二异丙基苯基）甲亚氨基] -1 H-吡咯类型的5-取代的2-芳基吡咯基配体前体（R = 2,6-Me 2 -C 6 H 3（1a），2,4,6- i Pr 3 -C 6 H 2（1b），2,4,6-Ph 3 -C 6 H 3（1c ;本工作报道），蒽9-yl（1d），CPh 3（1e ;该工作报道））用K [N（SiMe 3）2处理]在甲苯中以高收率得到相应的5-R-2- [ N-（2,6-二异丙基苯基）甲亚氨基]吡咯基钾盐2a – e。所述顺磁性15电子的Co（II）的种类，[CO κ的络合物2 N， '-5-R-NC 4 H ^ 2 -2-C（H）= N（2,6-我镨2 -C 6 H 3）}（Py）Cl]（3a - e； Py =吡啶）是通过CoCl 2（Py）4与相应的钾盐2a - e的盐复分解制备的，产率中等至良好。当CoCl 2（THF）1.5的
• NOVEL ANNULATION CATALYSTS VIA DIRECT C-H BOND AMINATION
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20220016613A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Disclosed are compounds, methods, reagents, systems, and kits for the preparation and utilization of monomeric or polymeric metal-based compounds. These metal-based compounds are organometallic catalysts composed of substituted dipyrrin ligands bound to transition metals. C—H bond functionalization catalysis can be performed with the disclosed organometallic catalysts to yield C—N bonds to generate substituted bicyclic, spiro, and fused nitrogen-containing heterocycles, all common motifs in various pharmaceutical and bioactive molecules.

  本文披露了用于制备和利用单体或聚合金属化合物的化合物、方法、试剂、系统和试剂盒。这些金属化合物是由取代二吡啶配体结合到过渡金属上的有机金属催化剂。使用披露的有机金属催化剂可以进行C—H键官能团化催化反应，生成取代的双环、螺旋和融合含氮杂环化合物，这些是各种药物和生物活性分子中常见的基团。
• [EN] NOVEL ANNULATION CATALYSTS VIA DIRECT C-H BOND AMINATION<br/>[FR] NOUVEAUX CATALYSEURS D'ANNULATION PAR AMINATION DIRECTE DE LIAISON C-H
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2020061300A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  Disclosed are compounds, methods, reagents, systems, and kits for the preparation and utilization of monomeric or polymeric metal-based compounds. These metal-based compounds are organometallic catalysts composed of substituted dipyrrin ligands bound to transition metals. C-H bond functionalization catalysis can be performed with the disclosed organometallic catalysts to yield C-N bonds to generate substituted bicyclic, spiro, and fused nitrogen-containg heterocycles, all common motifs in various pharmaceutical and bioactive molecules.