(1S,3aS,5aS,9aS,9bS)-6,6,9a-Trimethyl-dodecahydro-naphtho[1,2-c]furan-1-ol | 151751-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (1S,3aS,5aS,9aS,9bS)-6,6,9a-Trimethyl-dodecahydro-naphtho[1,2-c]furan-1-ol
• 英文别名: (1S,3aS,5aS,9aS,9bS)-6,6,9a-trimethyl-1,3,3a,4,5,5a,7,8,9,9b-decahydrobenzo[g][2]benzofuran-1-ol
• CAS: 151751-77-8
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: JQLJPTCKTYQKIH-JYKNGBAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aS,5aS,9aS,9bS)-6,6,9a-Trimethyl-dodecahydro-naphtho[1,2-c]furan-1-ol 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 反应 18.0h， 生成 Acetic acid (1S,3aS,5aS,9aS,9bS)-6,6,9a-trimethyl-dodecahydro-naphtho[1,2-c]furan-1-yl ester 、 (1R,3aS,5aS,9aS,9bS)-6,6,9a-Trimethyl-dodecahydro-naphtho[1,2-c]furan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Butler, Mark S.; Capon, Robert J., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 8, p. 1255 - 1267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,5aS,9aS,9bR)-6,6,9a-三甲基-1,4,5,5a,7,8,9,9b-八氢苯并[g][2]苯并呋喃-1-基] 乙酸酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到(1S,3aS,5aS,9aS,9bS)-6,6,9a-Trimethyl-dodecahydro-naphtho[1,2-c]furan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Butler, Mark S.; Capon, Robert J., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 8, p. 1255 - 1267

  摘要：

  DOI：