[(1S,5aS,9aS,9bR)-6,6,9a-三甲基-1,4,5,5a,7,8,9,9b-八氢苯并[g][2]苯并呋喃-1-基] 乙酸酯 | 134822-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 中文名称: [(1S,5aS,9aS,9bR)-6,6,9a-三甲基-1,4,5,5a,7,8,9,9b-八氢苯并[g][2]苯并呋喃-1-基] 乙酸酯
• 中文别名: [(1S,5aS,9aS,9bR)-6,6,9a-三甲基-1,4,5,5a,7,8,9,9b-八氢苯并[g][2]苯并呋喃-1-基]乙酸酯
• 英文名称: 7-deacetoxyolepupuane
• 英文别名: (-)-7-deacetoxyolepupane；[(1S,5aS,9aS,9bR)-6,6,9a-trimethyl-1,4,5,5a,7,8,9,9b-octahydrobenzo[g][2]benzofuran-1-yl] acetate
• CAS: 134822-40-5
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: VTWFKCAENOAYPA-IVSAIRAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,5aS,9aS,9bR)-6,6,9a-三甲基-1,4,5,5a,7,8,9,9b-八氢苯并[g][2]苯并呋喃-1-基] 乙酸酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8αH,9αH-11,12-drimantriol
  参考文献：
  名称：

  rid类软体动物中drimane萜类化合物的生物合成：7- deacetoxyolepupuane在两种Dendrodoris nudibranchs物种中的关键作用

  摘要：

  本文描述的是多色裸枝中防御性drimanes的生物合成。研究了两个属于Dendrodoris属的地理上不同的软体动物种群。在从头7 deacetoxyolepupuane（合成2）已经通过在这两个物种放射性标记前体的证明。研究结果与2在软体动物的地幔和卵团中其他drimanes形成中的关键作用相一致。据报道，新的drimane6-β-acetoxypolygodial（7）是从太平洋Dendrodoris arborescens的皮肤提取物中得到的。其结构阐明是通过NMR光谱法完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00256-2

文献信息

• Butler, Mark S.; Capon, Robert J., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 8, p. 1255 - 1267
  作者：Butler, Mark S.、Capon, Robert J.

  DOI：——

  日期：——
• Butler, Mark S.; Capon, Robert J., Australian Journal of Chemistry, <hi>1993</hi>, vol. 46, # 8, p. 1255 - 1267
  作者：Butler, Mark S.、Capon, Robert J.

  DOI：——

  日期：——