(E)-2-methoxy-3-(methylimino)-1-oxo-3-phenyl-1-p-tolylpropan-2-yl acetate | 1335129-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2-methoxy-3-(methylimino)-1-oxo-3-phenyl-1-p-tolylpropan-2-yl acetate
• CAS: 1335129-30-0
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: XWKXKKMRRAIORY-DYTRJAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 碘苯二乙酸 、 3-苯基-1-对甲苯丙酮 、 甲胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到(E)-2-methoxy-3-(methylimino)-1-oxo-3-phenyl-1-p-tolylpropan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective synthesis of tetrasubstituted alkenes via hydroamination of alkynes and C–H acetoxylation

  摘要：

  一种新颖的反应在二乙酸氧碘苯（DIB）的存在下开发出来，包括炔烃的氢氨化序列及后续的氧化C–H键功能化。该方法使我们能够合成广泛的四取代（E）-烯烃，并提供了一种构建密集功能化羰基化合物的潜在方法。

  DOI：

  10.1039/c1ob05958k