methyl 3-[2-(1-hexyn-1-yl)]phenyl-3-hydroxy-2-methylenepropanoate | 777059-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-[2-(1-hexyn-1-yl)]phenyl-3-hydroxy-2-methylenepropanoate
• 英文别名: Methyl 2-[(2-hex-1-ynylphenyl)-hydroxymethyl]prop-2-enoate
• CAS: 777059-32-2
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: GZKUBZSONILLJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[2-(1-hexyn-1-yl)]phenyl-3-hydroxy-2-methylenepropanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 methyl 2-azidomethyl-3-[2-(1-hexyn-1-yl)]phenyl-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  从2-炔基苯甲醛的baylis-hillman加合物合成5 H -1,2,3-三唑并[4,3- a ] [2]苯并ze庚因

  摘要：

  描述了通过2-炔基苯基烯丙基叠氮化物4a-d的分子内1，3-偶极环加成反应容易地合成5 H -1,2,3-三唑并[4,3- a ] [2]苯并ze庚因5a-d。后者很容易从2-炔基苯甲醛1a-d通过Baylis-Hillman加合物2a-d获得，然后乙酰化为化合物3a-d，并用叠氮化物亲核取代为化合物4a-d。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410422
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 在 三乙烯二胺 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 methyl 3-[2-(1-hexyn-1-yl)]phenyl-3-hydroxy-2-methylenepropanoate
  参考文献：
  名称：

  自由基级联环化：1,6-烯炔与芳基自由基的电子催化反应

  摘要：

  探索了在无金属反应条件下通过电子催化各种 1,6-烯炔与芳基自由基的自由基级联环化。容易获得的苯胺被用作自由基前体，反应在没有任何过渡金属的情况下进行。这些级联包含三个 C-C 键形成，提供具有扩展 π 系统的多环结构。研究了其中一些新化合物的光物理性质，并提出了合理的反应机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601033