| 1207452-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• CAS: 1207452-03-6
• 化学式: C₄₀H₅₉N₅O₁₀S₂Si₂
• 分子量: 890.239
• InChiKey: MUSYMOGXRSGTHM-MLMRVGIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.65
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  193.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯磺酰氯 、 3’,5’-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷)鸟苷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Facile and efficient approach for the synthesis of N2-dimethylaminomethylene-2′-O-methylguanosine

  摘要：

  A convenient method for the synthesis of N-2-dimethylaminomethylene-2'-O-methylguanosine (1), which is a useful intermediate for oligonucleotide construction, was developed. We chose the di-tert-butylsilyl group and the triisopropylbenzenesulfonyl group as sugar and base protecting groups, respectively. These protecting groups were stable during the 2'-O-methylation step with MeI and NaH. Our six-step synthesis of 1 is easy to perform using commercially available reagents, and requires only three chromatographic purifications. Compound 1 was obtained in 56% yield from guanosine. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.016