2,6-二氯-N-羟基-氯代苯甲醛肟 | 6579-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯-N-羟基-氯代苯甲醛肟
• 中文别名: 2,6-二氯-N-羟基苯甲酰氯
• 英文名称: (E)-2,6-dichloro-N-hydroxybenzene-1-carbonimidoyl chloride
• 英文别名: α-chloro-2,6-dichlorobenzaldoxime；alpha,2,6-trichlorobenzaldoxime；(1E)-2,6-dichloro-N-hydroxybenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 6579-27-7
• 化学式: C₇H₄Cl₃NO
• 分子量: 224.474
• InChiKey: LXWQVTNZUIURFE-YRNVUSSQSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C
• 沸点：
  349.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-N-羟基-氯代苯甲醛肟 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium sulfate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(propan-2-yl)-1,2-oxazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC FXR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE FXR

  摘要：

  目前的技术针对公式（I）的化合物、组合物和与调节FXR相关的方法。具体来说，这些化合物和组合物可用于治疗FXR介导的疾病和症状，例如肝病、高脂血症、高胆固醇血症、肥胖、代谢综合征、心血管疾病、胃肠疾病、动脉粥样硬化和肾脏疾病。

  公开号：

  WO2018075207A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲醛 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,6-二氯-N-羟基-氯代苯甲醛肟
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC FXR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE FXR

  摘要：

  目前的技术针对公式（I）的化合物、组合物和与调节FXR相关的方法。具体来说，这些化合物和组合物可用于治疗FXR介导的疾病和症状，例如肝病、高脂血症、高胆固醇血症、肥胖、代谢综合征、心血管疾病、胃肠疾病、动脉粥样硬化和肾脏疾病。

  公开号：

  WO2018075207A1

文献信息

• IL17 AND IFN-GAMMA INHIBITION FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE INFLAMMATION
  申请人：LEBAN Johann

  公开号：US20120196861A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to compounds of the general formula (I), and the pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, as anti-inflammatory and immunomodulatory agents.

  本发明涉及通式（I）的化合物，以及其药用可接受的盐或溶剂，作为抗炎和免疫调节剂。
• [EN] NOVEL FXR (NR1H4 ) BINDING AND ACTIVITY MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SE LIANT AU FXR (NR1 H4) ET MODULANT SON ACTIVITÉ
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2011020615A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to compounds which bind to the NR1 H4 receptor (FXR) and act as agonists of the NR1 H4 receptor (FXR). The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds, and to a process for the synthesis of said compounds.

  本发明涉及结合NR1 H4受体（FXR）并作为NR1 H4受体（FXR）激动剂的化合物。该发明还涉及利用这些化合物制备药物用于通过这些化合物结合所述核受体治疗疾病和/或症状，并涉及这些化合物的合成过程。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN MODULATING THE FARNESOID X RECEPTOR AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LA MODULATION DU RÉCEPTEUR FARNÉSOÏDE X ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：INORBIT THERAPEUTICS AB

  公开号：WO2020033382A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  Provided are compounds that can act as a modulator of a farnesoid X receptor (FXR) and that can be useful in the treatment of diseases and/or disorders associated with the FXR. Compositions including such compounds are also provided along with methods for preparing compounds of the present invention and their use.

  提供了一些可以作为法尼索烷X受体（FXR）调节剂的化合物，这些化合物可用于治疗与FXR相关的疾病和/或紊乱。还提供了包含这些化合物的组合物，以及制备本发明化合物和它们的使用的方法。
• O-Sulfonyl-alpha-halo-2,6-dihalobenzaldoximes
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04125397A1

  公开（公告）日：1978-11-14

  O-alkylsulfonyl- and O-haloalkylsulfonyl-alpha-halo-2,6-dihalobenzaldoximes are active pre-emergent herbicides.

  O-烷基磺酰基和O-卤代烷基磺酰基-α-卤代-2,6-二卤代苯甲酰肼是活性的除草剂。
• Fungizide Mittel auf Benzaldoxim-Derivat-Basis
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0208110A1

  公开（公告）日：1987-01-14

  Die Erfindung betrifft die Verwendung des bekannten α-(4-Methyl-phenylsulfonyl)-2, 6-dichlor-benzaldoxims der Formel (I). oder des Ammoniumsalzes als Fungizide.

  本发明涉及已知的式 (I) α-(4-甲基苯磺酰基)-2，6-二氯苯甲醛肟或其铵盐作为杀菌剂的用途。 或其铵盐作为杀菌剂。