2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->6)-[2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl-(1->3)]-1,2-O-ethylidene-α-D-galactopyranose | 431062-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->6)-[2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl-(1->3)]-1,2-O-ethylidene-α-D-galactopyranose
• CAS: 431062-53-2
• 化学式: C₆₈H₆₀O₂₂
• 分子量: 1229.21
• InChiKey: HVKHYIKUUJJLOR-YBBDJYLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.53
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  268.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->6)-[2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl-(1->3)]-1,2-O-ethylidene-α-D-galactopyranose 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自三七的中草药三七的寡糖衍生物的合成。

  摘要：

  来自三七的中草药三七的寡糖衍生物，甲基β-D-吡喃半乳糖基-（1-> 3）-[α-L-阿拉伯呋喃糖基-（1-> 6）]-α-D-吡喃半乳糖苷，薯os基β-D-吡喃半乳糖基-（1-> 3）-[α-L-阿拉伯呋喃糖基-（1→6）]-α-D-吡喃半乳糖苷和甲基β-D-吡喃半乳糖基-（1- > 3）-[α-L-阿拉伯呋喃糖基-（1-> 6）]-α-D-吡喃半乳糖基-（1-> 4）-β-D-吡喃半乳糖基-（1-> 3）-[α在标准糖基化条件下合成了-L-阿拉伯呋喃糖基-（（1→6）]-α-D-吡喃半乳糖苷。通过3 + 3策略在区域选择性合成六糖的过程中，在相邻的参与基团的存在下主要形成了意想不到的alpha-（1-4）连接。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(02)00013-7
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl 2,2,2-trichloroacetimidate 、 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-4,6-di-O-acetyl-1,2-O-ethylidene-α-D-galactopyranose 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->6)-[2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl-(1->3)]-1,2-O-ethylidene-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  来自三七的中草药三七的寡糖衍生物的合成。

  摘要：

  来自三七的中草药三七的寡糖衍生物，甲基β-D-吡喃半乳糖基-（1-> 3）-[α-L-阿拉伯呋喃糖基-（1-> 6）]-α-D-吡喃半乳糖苷，薯os基β-D-吡喃半乳糖基-（1-> 3）-[α-L-阿拉伯呋喃糖基-（1→6）]-α-D-吡喃半乳糖苷和甲基β-D-吡喃半乳糖基-（1- > 3）-[α-L-阿拉伯呋喃糖基-（1-> 6）]-α-D-吡喃半乳糖基-（1-> 4）-β-D-吡喃半乳糖基-（1-> 3）-[α在标准糖基化条件下合成了-L-阿拉伯呋喃糖基-（（1→6）]-α-D-吡喃半乳糖苷。通过3 + 3策略在区域选择性合成六糖的过程中，在相邻的参与基团的存在下主要形成了意想不到的alpha-（1-4）连接。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(02)00013-7