12-[3-[3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirine-3-yl]phenoxy]-1-dodecanethiol | 1246216-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 12-[3-[3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirine-3-yl]phenoxy]-1-dodecanethiol
• 英文别名: 12-[3-[3-(trifluoromethyl)diazirin-3-yl]phenoxy]dodecane-1-thiol
• CAS: 1246216-23-8
• 化学式: C₂₀H₂₉F₃N₂OS
• 分子量: 402.524
• InChiKey: SEQSRTKADFYXSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-甲氧基苯基)-3-(三氟甲基)双吖丙啶 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 potassium thioacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 12-[3-[3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirine-3-yl]phenoxy]-1-dodecanethiol
  参考文献：
  名称：

  二嗪嗪修饰的金纳米粒子：有效的光致界面碳插入反应的模板

  摘要：

  在存在模型卡宾捕集剂的情况下，对核芯尺寸为1.8±0.3 nm的3-芳基-3-（三氟甲基）二氮嗪修饰的单层保护金纳米颗粒（2 -C 12 MPNs）的光解导致有效的，通过卡宾插入反应对界面进行基本上定量的修饰。使用乙酸，甲醇，苯甲醇，苯酚，苄胺，丙烯酸甲酯和苯乙烯（10a - g，分别用作亲电卡宾捕集剂以形成相应的改性3a - g -C 12MPN。使用配体交换反应与必要的3-芳基-3-（三氟甲基）重氮基烷基硫醇合成了带有重氮基团（2- C 12 MPNs）的1.8±0.3 nm金纳米粒子。的2周-C 12周的MPN和所得的MPN（该反应的产物3A -克-C 12 MPN）得到充分用IR，1 H NMR，和19 F NMR光谱和在适用时，透射电子显微镜（TEM ）。验证3a − g -C 12的MPN是由光谱数据为3-（3-甲氧基苯基）的光反应获得的那些进行比较来完成-3-（三氟甲基）-3-

  DOI：

  10.1021/la102621h