1-(3-Ethoxymethyl-5-iodo-3H-imidazol-4-yl)-3-oxo-1,3-dihydro-furo[3,4-b]indole-4-carboxylic acid tert-butyl ester | 741258-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-Ethoxymethyl-5-iodo-3H-imidazol-4-yl)-3-oxo-1,3-dihydro-furo[3,4-b]indole-4-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 741258-34-4
• 化学式: C₂₁H₂₂IN₃O₅
• 分子量: 523.327
• InChiKey: AMNNGAJXSIVKJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Ethoxymethyl-5-iodo-3H-imidazol-4-yl)-3-oxo-1,3-dihydro-furo[3,4-b]indole-4-carboxylic acid tert-butyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1H-Indole-1,2-dicarboxylic acid,3-[[1-(ethoxymethyl)-4-iodo-1H-imidazol-5-yl]carbonyl]-,1-(1,1-dimethylethyl) 2-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Imidazolo[5,4-b]carbazole-4,10-quinones

  摘要：

  描述了咪唑并[5,4-b]咔唑-4,10-醌 9 的制备。合成的关键步骤是对咪唑 3 进行选择性的卤素-金属交换，以及随后向乙基-3-醛基吲哚-2-羧酸酯 4 的羰基添加。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822923
• 作为产物：
  描述：

  (4,5-diiodo-1H-1-yl)methyl ethyl ether 、 1-tert-Butyl 2-ethyl 3-formyl-1H-indole-1,2-dicarboxylate 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 以21%的产率得到1-(3-Ethoxymethyl-5-iodo-3H-imidazol-4-yl)-3-oxo-1,3-dihydro-furo[3,4-b]indole-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Imidazolo[5,4-b]carbazole-4,10-quinones

  摘要：

  描述了咪唑并[5,4-b]咔唑-4,10-醌 9 的制备。合成的关键步骤是对咪唑 3 进行选择性的卤素-金属交换，以及随后向乙基-3-醛基吲哚-2-羧酸酯 4 的羰基添加。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822923