6-(7-hydroxyheptyl)-7-(3-oxooct-1-enyl)-1,4-dioxaspiro[4,4]nonane | 62250-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(7-hydroxyheptyl)-7-(3-oxooct-1-enyl)-1,4-dioxaspiro[4,4]nonane
• 英文别名: (E)-1-[9-(7-hydroxyheptyl)-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-8-yl]oct-1-en-3-one
• CAS: 62250-17-3
• 化学式: C₂₂H₃₈O₄
• 分子量: 366.541
• InChiKey: SMOQFEXGSJVDRI-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(7-hydroxyheptyl)-7-(3-oxooct-1-enyl)-1,4-dioxaspiro[4,4]nonane 在 三甲基氯硅烷 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 6-(7-trimethylsilyloxyheptyl)-7-(3-oxooct-1-enyl)-1,4-dioxaspiro[4,4]nonane
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentanone derivatives

  摘要：

  环戊烷衍生物的化学式：##STR1## 其中R.sup.1代表氢或羧酰基团，且（I）R.sup.2代表化学式的一个基团：--CR.sup.3 R.sup.4 R.sup.5 II（其中R.sup.3和R.sup.4代表氢或烷基，R.sup.5代表氢、烷基、烷氧基、环烷基或脱氢脂肪基，或R.sup.5代表烷基被烷氧基、环烷基或脱氢脂肪基取代，或基团--CR.sup.3 R.sup.4 R.sup.5共同形成环烷基或脱氢脂肪基），X代表反式-乙烯基或乙烯基，Y代表羰基或化学式的一个基团：##STR2## 其中R.sup.6代表氢或烷基，R.sup.7代表氢或羧酰基团，或者（ii）R.sup.2代表化学式的一个基团：--A-Z-R.sup.8 IV（其中A代表烷基，Z代表直接键或氧或硫，R.sup.8代表可能被卤素、烷基、烷氧基和三卤甲基中的一个或多个取代的芳基或杂环烷基），化学式I中的X代表乙烯基或反式-乙烯基，化学式I中的Y代表羰基或化学式III的一个基团，或者（iii）R.sup.2代表基团R.sup.8，化学式I中的X和Y同时代表乙烯基和羰基、反式-乙烯基和羰基，或乙烯基和--CH(OR.sup.7)--基团。这些化合物是新的，具有类似于前列腺素的药理特性。

  公开号：

  US04088695A1
• 作为产物：
  描述：

  9-(7-羟基庚基)-1,4-二氧杂螺[4.4]壬烷-8-甲醛 、 1-(triphenylphosphoranylidene)-2-heptanone 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-(7-hydroxyheptyl)-7-(3-oxooct-1-enyl)-1,4-dioxaspiro[4,4]nonane
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentanone derivatives

  摘要：

  环戊烷衍生物的化学式：##STR1## 其中R.sup.1代表氢或羧酰基团，且（I）R.sup.2代表化学式的一个基团：--CR.sup.3 R.sup.4 R.sup.5 II（其中R.sup.3和R.sup.4代表氢或烷基，R.sup.5代表氢、烷基、烷氧基、环烷基或脱氢脂肪基，或R.sup.5代表烷基被烷氧基、环烷基或脱氢脂肪基取代，或基团--CR.sup.3 R.sup.4 R.sup.5共同形成环烷基或脱氢脂肪基），X代表反式-乙烯基或乙烯基，Y代表羰基或化学式的一个基团：##STR2## 其中R.sup.6代表氢或烷基，R.sup.7代表氢或羧酰基团，或者（ii）R.sup.2代表化学式的一个基团：--A-Z-R.sup.8 IV（其中A代表烷基，Z代表直接键或氧或硫，R.sup.8代表可能被卤素、烷基、烷氧基和三卤甲基中的一个或多个取代的芳基或杂环烷基），化学式I中的X代表乙烯基或反式-乙烯基，化学式I中的Y代表羰基或化学式III的一个基团，或者（iii）R.sup.2代表基团R.sup.8，化学式I中的X和Y同时代表乙烯基和羰基、反式-乙烯基和羰基，或乙烯基和--CH(OR.sup.7)--基团。这些化合物是新的，具有类似于前列腺素的药理特性。

  公开号：

  US04088695A1

文献信息

• US4183870A
  申请人：——

  公开号：US4183870A

  公开（公告）日：1980-01-15
• US4325967A
  申请人：——

  公开号：US4325967A

  公开（公告）日：1982-04-20