(±)-4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-2-(4-nitrophenyl)-6-phenyl-4,5-dihydro-2H-indazole | 1464082-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (±)-4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-2-(4-nitrophenyl)-6-phenyl-4,5-dihydro-2H-indazole
• CAS: 1464082-86-7
• 化学式: C₂₆H₂₀ClN₃O₂
• 分子量: 441.917
• InChiKey: QHJPLMJNGGRGRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (±)-4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-2-(4-nitrophenyl)-6-phenyl-4,5-dihydro-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  一些潜在的抗炎药替代4,5-二氢-2H-吲唑衍生物的设计，合成和分子对接研究

  摘要：

  合成了一系列新的4,5-二氢-2H-吲唑，并使用福尔马林诱导的爪水肿和松节油诱导的肉芽肿囊生物测定法评估其抗炎活性。此外，还测定了环氧合酶的抑制活性，致溃疡作用和急性毒性（ALD50）值。化合物10、13、15、15、16、18和22被证明具有快速起效的独特抗炎特性。他们揭示了超级胃肠道安全性，并且实验动物具有很高的安全裕度（ALD50> 300 mg / Kg）。相同的活性化合物对抑制COX-2酶表现出中等至强大的选择性。还获得了在人类COX-2酶的活性位点分别具有最高活性的化合物的对接姿势。

  DOI：

  10.2174/1573406411309050012