4-(4-methyl-[1]phenanthryl)-butyric acid | 6321-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-methyl-[1]phenanthryl)-butyric acid
• 英文别名: 4-(4-Methyl-[1]phenanthryl)-buttersaeure；4-(4-Methyl-1-phenanthryl)buttersaeure；4-(4-Methylphenanthren-1-yl)butanoic acid
• CAS: 6321-67-1
• 化学式: C₁₉H₁₈O₂
• 分子量: 278.351
• InChiKey: OPECTSSXLXTIME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-152.5 °C
• 沸点：
  497.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methyl-[1]phenanthryl)-butyric acid 生成 11-甲基-1,2,3,4-四氢屈-1-酮
  参考文献：
  名称：

  潜在的致癌性环戊[ a ]菲。第四部分 Stobbe缩合反应合成17-酮

  摘要：

  通过适当取代的萘或四氢萘酮，通过相应的1,2,3,4-四氢菲咯啉的缩合缩合制备2-，3-，4-和6-甲基和6-甲氧基环戊基[ a ]菲蒽-17-酮。 -1个 还描述了在环D和11-甲基中标记为14 C的酮的合成。

  DOI：

  10.1039/j39700001266
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methyl-[1]phenanthryl)-4-oxo-butyric acid 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(4-methyl-[1]phenanthryl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 1'-Methyl-1,2-benzanthracene and 5-Methylchrysene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01866a079

文献信息

• The Synthesis of 1'-Methyl-1,2-benzanthracene and 5-Methylchrysene
  作者：W. E. Bachmann、R. O. Edgerton

  DOI：10.1021/ja01866a079

  日期：1940.9
• Potentially carcinogenic cyclopenta[a]phenanthrenes. Part IV. Synthesis of 17-ketones by the Stobbe condensation
  作者：M. M. Coombs、S. B. Jaitly、F. E. H. Crawley

  DOI：10.1039/j39700001266

  日期：——

  2-, 3-, 4-, and 6-Methyl- and 6-methoxycyclopenta[a]phenanthren-17-ones were prepared from appropriately substituted naphthalenes or tetralones, through Stobbe condensation of the corresponding 1,2,3,4-tetrahydrophenanthren-1-ones. The synthesis of ketones labelled with 14C in ring D and in the 11-methyl group is also described.

  通过适当取代的萘或四氢萘酮，通过相应的1,2,3,4-四氢菲咯啉的缩合缩合制备2-，3-，4-和6-甲基和6-甲氧基环戊基[ a ]菲蒽-17-酮。 -1个 还描述了在环D和11-甲基中标记为14 C的酮的合成。