tert-Butyl 2-(4-{2-[methyl-(3-methylaminopropionyl)amino]ethyl}phenyl)-4,5-dihydroimidazole-1-carboxylate | 886236-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 2-(4-{2-[methyl-(3-methylaminopropionyl)amino]ethyl}phenyl)-4,5-dihydroimidazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-(4-{2-[methyl(3-methylaminopropionyl)amino]ethyl}phenyl)-4,5-dihydroimidazole-1-carboxylate；Tert.-butyl 2-(4-{2-[methyl-(3-methylaminopropionyl)amino]ethyl}phenyl)4,5-dihydroimidazole-1-carboxylate；tert-butyl 2-[4-[2-[methyl-[3-(methylamino)propanoyl]amino]ethyl]phenyl]-4,5-dihydroimidazole-1-carboxylate
• CAS: 886236-89-1
• 化学式: C₂₁H₃₂N₄O₃
• 分子量: 388.51
• InChiKey: XDTCRTLIGBTNLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 2-(4-{2-[methyl-(3-methylaminopropionyl)amino]ethyl}phenyl)-4,5-dihydroimidazole-1-carboxylate 、 3,5-二氯苯磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel bradykinin-B1 antagonists, process for their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  本发明提供了符合以下公式的激肽B1拮抗剂，其中A、Ar、G、Q、R1和R4如权利要求1中定义，它们的对映体、非对映体异构体、混合物和盐，特别是具有有用性能的与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐，它们的制备、包含药理有效化合物的药物、它们的制备和它们的用途。

  公开号：

  US20060100219A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-[4-(2-{[3-(benzylmethylamino)propionyl]methylamino}ethyl)phenyl]-4,5-dihydroimidazole-1-carboxylate 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以32%的产率得到tert-Butyl 2-(4-{2-[methyl-(3-methylaminopropionyl)amino]ethyl}phenyl)-4,5-dihydroimidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel bradykinin-B1 antagonists, process for their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  本发明提供了符合以下公式的激肽B1拮抗剂，其中A、Ar、G、Q、R1和R4如权利要求1中定义，它们的对映体、非对映体异构体、混合物和盐，特别是具有有用性能的与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐，它们的制备、包含药理有效化合物的药物、它们的制备和它们的用途。

  公开号：

  US20060100219A1

文献信息

• Bradykinin-B1 antagonists, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07291642B2

  公开（公告）日：2007-11-06

  The present invention provides bradykinin-B1 antagonists of the formula in which A, Ar, G, Q, R1 and R4 are as defined in claim 1, their enantiomers, their diastereomers, their mixtures and their salts, in particular their physiologically acceptable salts with organic or inorganic acids or bases having useful properties, their preparation, medicaments comprising the pharmacologically effective compounds, their preparation and their use.

  本发明提供了公式中A、Ar、G、Q、R1和R4如权利要求1所定义的Bradykinin-B1拮抗剂，它们的对映体、二对映异构体、混合物和盐，特别是具有有用性质的有机或无机酸或碱的生理上可接受的盐，它们的制备，包含药理有效化合物的药物、它们的制备和使用。
• US7291642B2
  申请人：——

  公开号：US7291642B2

  公开（公告）日：2007-11-06
• Novel bradykinin-B1 antagonists, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Kauffmann-Hefner Iris

  公开号：US20060100219A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention provides bradykinin-B1 antagonists of the formula in which A, Ar, G, Q, R 1 and R 4 are as defined in claim 1 , their enantiomers, their diastereomers, their mixtures and their salts, in particular their physiologically acceptable salts with organic or inorganic acids or bases having useful properties, their preparation, medicaments comprising the pharmacologically effective compounds, their preparation and their use.

  本发明提供了符合以下公式的激肽B1拮抗剂，其中A、Ar、G、Q、R1和R4如权利要求1中定义，它们的对映体、非对映体异构体、混合物和盐，特别是具有有用性能的与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐，它们的制备、包含药理有效化合物的药物、它们的制备和它们的用途。