trans-3-methylcyclohexanol acetate | 66922-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-3-methylcyclohexanol acetate
• 英文别名: trans-3-methylcyclohexyl acetate；(+/-)-trans-<3-Methyl-cyclohexyl>-acetat；trans-3-Methyl-cyclohexanol-(1)-acetat；trans-3-Methylcyclohexylacetat；(+/-)-trans-(3-Methyl-cyclohexyl)-acetat；Acetic acid trans-3-methylcyclohexyl ester；[(1R,3R)-3-methylcyclohexyl] acetate
• CAS: 66922-08-5
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: POTQUGZZORQESZ-VXNVDRBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-2-iodo-trans-3-iodomethylcyclohexyl acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 三丁基氯化锡 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 trans-3-methylcyclohexanol acetate
  参考文献：
  名称：

  乙酸银（I）-碘和乙酸al（I）-碘与取代的环丙烷的反应

  摘要：

  用乙酸碘化银（I）或乙酸碘化th（I）处理苯基环丙烷，作为主要产物，是由环丙烷开环以及某些情况下由中间碘代乙酸盐的溶剂化产生的1,3-二取代苯基丙烷。三氟乙酸银（I）-碘也可提供类似的产品，但在这种情况下也会发生芳族碘化。用相同的试剂处理正二十烷也会导致开环，但此处的副产物是通过消除和随后添加而产生的。两种底物对烯烃对每种试剂的反应性均不如烯烃。讨论了反应机理。据报道其他涉及亲电碘与苯基环丙烷和正戊烷的试剂系统的作用。

  DOI：

  10.1039/p19770000230

文献信息

• MORENO-MANAS, MARCIAL;RIBAS, JORDI;VIRGILI, ALBERT, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N2, C. 5328-5335
  作者：MORENO-MANAS, MARCIAL、RIBAS, JORDI、VIRGILI, ALBERT

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
  申请人：Virochem Pharma Inc.

  公开号：EP1569929B1

  公开（公告）日：2010-05-05
• CLEANING COMPOSITION AND METHOD OF MANUFACTURING METAL WIRING USING THE SAME
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20150136728A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  A cleaning composition includes about 0.01 to about 5 wt % of a chelating agent; about 0.01 to about 0.5 wt % of an organic acid; about 0.01 to about 1.0 wt % of an inorganic acid; about 0.01 to about 5 wt % of an alkali compound; and deionized water.
• US9340759B2
  申请人：——

  公开号：US9340759B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• US9869027B2
  申请人：——

  公开号：US9869027B2

  公开（公告）日：2018-01-16