(3R,4S,7aR,8S,11S,11aR,12S,12aS)-15-ethyl-4,11-dimethoxy-8-(methoxymethyl)-4,5,7,7a,8,9,10,11,12,12a-decahydro-3,12-methano-8,11a-(methanoiminomethano)benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]oxepin-2(3H)-one | 1341221-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3R,4S,7aR,8S,11S,11aR,12S,12aS)-15-ethyl-4,11-dimethoxy-8-(methoxymethyl)-4,5,7,7a,8,9,10,11,12,12a-decahydro-3,12-methano-8,11a-(methanoiminomethano)benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]oxepin-2(3H)-one
• CAS: 1341221-25-7
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₅
• 分子量: 419.561
• InChiKey: RUEKVMFKTKHVHR-JOXLMYRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,7aR,8S,11S,11aR,12S,12aS)-15-ethyl-4,11-dimethoxy-8-(methoxymethyl)-4,5,7,7a,8,9,10,11,12,12a-decahydro-3,12-methano-8,11a-(methanoiminomethano)benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]oxepin-2(3H)-one 在 氢溴酸 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 78.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  两个C 19-二萜类生物碱的区域选择性O-脱甲基

  摘要：

  用HBr-HOAc，三甲基碘硅烷或BBr 3实现了两个C 19-二萜生物碱2和3的区域选择性去甲基化。观察到HBr-HOAc是这两种C 19-二萜生物碱的最佳脱甲基剂，因为它可以通过使用不同的反应温度和反应时间提供不同的O-脱甲基产物。特别是，最难脱甲基的2和3中的1- O-甲基可通过在高温和延长反应时间下用HBr-HOAc处理而除去。

  DOI：

  10.1080/10286020.2011.582038
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以300 mg的产率得到(3R,4S,7aR,8S,11S,11aR,12S,12aS)-15-ethyl-4,11-dimethoxy-8-(methoxymethyl)-4,5,7,7a,8,9,10,11,12,12a-decahydro-3,12-methano-8,11a-(methanoiminomethano)benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]oxepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  两个C 19-二萜类生物碱的区域选择性O-脱甲基

  摘要：

  用HBr-HOAc，三甲基碘硅烷或BBr 3实现了两个C 19-二萜生物碱2和3的区域选择性去甲基化。观察到HBr-HOAc是这两种C 19-二萜生物碱的最佳脱甲基剂，因为它可以通过使用不同的反应温度和反应时间提供不同的O-脱甲基产物。特别是，最难脱甲基的2和3中的1- O-甲基可通过在高温和延长反应时间下用HBr-HOAc处理而除去。

  DOI：

  10.1080/10286020.2011.582038