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3-Methyl-1,5-bis[tri(propan-2-yl)silyl]pent-1-en-4-yn-3-ol | 770721-68-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-1,5-bis[tri(propan-2-yl)silyl]pent-1-en-4-yn-3-ol
英文别名
——
3-Methyl-1,5-bis[tri(propan-2-yl)silyl]pent-1-en-4-yn-3-ol化学式
CAS
770721-68-1
化学式
C24H48OSi2
mdl
——
分子量
408.816
InChiKey
LKTYAUFVJARLTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.73
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    用臭氧部分氧化烯基硅烷:二醇和三醇衍生物的新型立体选择性方法
    摘要:
    烯基硅烷与臭氧的反应以良好的收率提供了合成通用的 β-羟基或 α-甲酰基甲硅烷基过氧化物,而 C=C 键没有正常裂变。获得的 α-甲酰基甲硅烷基过氧化物可作为立体化学定义的二醇或三醇衍生物的良好前体,通过对甲酰基的亲核加成和过氧化物部分的还原。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1032161
  • 作为产物:
    描述:
    3-Methyl-1,5-bis-triisopropylsilanyl-penta-1,4-diyn-3-ol 在 红铝 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 3-Methyl-1,5-bis[tri(propan-2-yl)silyl]pent-1-en-4-yn-3-ol
    参考文献:
    名称:
    用臭氧部分氧化烯基硅烷:二醇和三醇衍生物的新型立体选择性方法
    摘要:
    烯基硅烷与臭氧的反应以良好的收率提供了合成通用的 β-羟基或 α-甲酰基甲硅烷基过氧化物,而 C=C 键没有正常裂变。获得的 α-甲酰基甲硅烷基过氧化物可作为立体化学定义的二醇或三醇衍生物的良好前体,通过对甲酰基的亲核加成和过氧化物部分的还原。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1032161
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