3-(3,4-dimethoxyphenyl)pentane-2,4-dione | 130423-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-pentane-2,4-dione
• CAS: 130423-49-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: ZAJMHCRMJNMHEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxyphenyl)pentane-2,4-dione 在 iron(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到1-(5,6-dimethoxy-2-methylbenzofuran-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  氧化性芳香族C-O键的形成：FeCl 3介导的α-芳基酮闭环合成3-官能化苯并[ b ]呋喃

  摘要：

  通过FeCl 3介导的富电子α-芳基酮的分子内环化，获得了多种3-官能化的苯并[ b ]呋喃。底物中苯环上的烷氧基取代基对于有效环化的发生至关重要。这种新方法允许通过直接氧化芳香族C-O键形成将侧链上的O原子与苯环相连，从而构造苯并[ b ]呋喃环。

  DOI：

  10.1021/ol902157c
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-4-dimethylamino-pent-3-en-2-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(3,4-dimethoxyphenyl)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionally substituted benzo[c]pyrylium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00497208

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Mesembrine Applying Asymmetric Gold Catalysis
  作者：Michael Spittler、Kiril Lutsenko、Constantin Czekelius

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00985

  日期：2016.7.15

  The total synthesis of enantiomerically pure (+)-mesembrine is described. The central pyrrolidine moiety incorporating a quaternary, all-carbon-substituted stereocenter was constructed employing an asymmetric gold-catalyzed cycloisomerization of a 1,4-diynamide.

  描述了对映体纯的（+）-中膜的全合成。使用1,4-二炔酰胺的不对称金催化的环异构化反应，构建了结合有季铵，全碳取代的立体中心的中心吡咯烷部分。
• NIKOLYUKIN, YU. A.;BOGZA, S. L.;DULENKO, V. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 465-470
  作者：NIKOLYUKIN, YU. A.、BOGZA, S. L.、DULENKO, V. I.

  DOI：——

  日期：——