N-[4-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-acrylamide | 135253-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[4-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-acrylamide
• CAS: 135253-88-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₇
• 分子量: 325.318
• InChiKey: DVUNHWYOMDGXMI-TVKJYDDYSA-N

物化性质

• 沸点：
  635.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.01
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  128.48
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯-Β-D-吡喃葡萄糖苷 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-[4-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and transformations of glycohydrolase substrates into protein conjugates based on Michael additions

  摘要：

  通过相转移催化，糖基氯化物 1 和溴化物 2 及 3 被立体定向转化为对硝基苯基糖苷；这些糖水解酶底物被还原和 N-丙烯酰化，从而产生迈克尔受体，与蛋白质的胺功能发生反应。

  DOI：

  10.1039/c39910000536