1,3-didodecylimidazolium chloride | 226255-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-didodecylimidazolium chloride
• 英文别名: 1,3-Di(dodecyl)-imidazolium chloride；1,3-didodecylimidazol-1-ium;chloride
• CAS: 226255-10-3
• 化学式: C₂₇H₅₃N₂*Cl
• 分子量: 441.184
• InChiKey: LXHQAVWUJWONRR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-didodecylimidazolium chloride 在 sodium perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3-didodecylimidazolium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  长烷基链衍生的咪唑鎓盐和具有定制性质的离子液晶†

  摘要：

  一系列新的1,3-二烷基咪唑盐与通式[C Ñ Ç Ñ IM] [A]（对于Ñ = 12; A = PF 6 - ，光学传递函数-，NTF 2 - ;对于Ñ = 10，14， 16和18; A = BF 4 -，CLO 4 - ）已被合成。[C 12 C 12 IM] [A]盐在室温下为离子液体，而所有[C n C n IM] [BF 4 ]和[C n C n IM] [ClO 4 ]（n= 10、14、16、18）的盐显示出在高温下具有较大中间相窗口的液晶相，中间相窗口随烷基链长度的增加而在10至80°C之间变化。特别地，[C 10 C 10 IM] [BF 4 ]在室温下显示液晶行为，因此潜在地适合用作合成和催化中的预组织反应介质。[C 16 C 16 IM] [BF 4 ]和相应的高氯酸盐的粘度研究表明，这些离子液体的液晶态具有很强的非牛顿粘度行为。

  DOI：

  10.1039/c3ra47250g
• 作为产物：
  描述：

  溴代十二烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1,3-didodecylimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  对称的1,3-二烷基咪唑鎓离子液晶

  摘要：

  描述了一系列具有不同链长的对称1,3-二烷基咪唑鎓盐和抗衡阴离子及其1-烷基咪唑前体的合成和表征。研究了这些盐的液晶（LC）性能。偏光光学显微镜下的图像显示出局部圆锥形纹理以及垂直域。分配了近晶的中间相，通常用于棒状咪唑鎓盐。粉末X射线衍射的研究表明，中间相中的LC盐具有层状结构，具有不相互交叉的单层排列。此外，简要概述了形成近晶，柱状和立方相的棒状，盘状或扇状以及树枝状咪唑离子液晶（ImILC）的结构和性质关系。

  DOI：

  10.1002/jccs.201200598

文献信息

• Antibacterial Activity of Imidazolium-Based Ionic Liquids Investigated by QSAR Modeling and Experimental Studies
  作者：Diana Hodyna、Vasyl Kovalishyn、Sergiy Rogalsky、Volodymyr Blagodatnyi、Kirill Petko、Larisa Metelytsia

  DOI：10.1111/cbdd.12770

  日期：2016.9

  Twenty synthesized samples of 1,3‐dialkylimidazolium ionic liquids with predictive value of activity level of antimicrobial potential were evaluated. For all asymmetric 1,3‐dialkylimidazolium ionic liquids, only compounds containing at least one radical with alkyl chain length of 12 carbon atoms showed high antibacterial activity. However, the activity of symmetric 1,3‐dialkylimidazolium salts was found

  枯草芽孢杆菌和Ps抑制剂的预测QSAR模型。咪唑鎓离子液体中的铜绿是利用文学数据开发的。回归QSAR模型是通过人工神经网络和k最近邻程序创建的。使用WEKA‐RF（随机森林）方法构建了QSAR分类模型。通过五重交叉验证测试了模型的预测能力；给q 2对于回归模型= 0.77–0.92，对于分类模型，准确度为83–88％。评价了20个合成的1,3-二烷基咪唑鎓离子液体的样品，这些样品对抗菌潜能的活性水平具有预测价值。对于所有不对称的1,3-二烷基咪唑鎓离子液体，只有含有至少一个烷基链长为12个碳原子的基团的化合物才具有较高的抗菌活性。但是，发现对称的1,3-二烷基咪唑鎓盐的活性与基于1,3-二辛基咪唑鎓阳离子的化合物的脂族基团的长度最大相反。获得的实验结果表明，分类QSAR模型的应用对于预测新型咪唑类ILs作为潜在抗菌药的活性更为准确。
• Surface-Active Ionic Liquids in Catalytic Water Splitting
  作者：Alice Cognigni、Ádám Márk Palvögyi、Christian Schröder、Herwig Peterlik、Alexander R. M. Müllner、Ronald Zirbs、Matthias Weil、Katharina Bica

  DOI：10.1071/ch18104

  日期：——

  We report the application of surface-active ionic liquids as ligands and optional reaction media in iridium-catalyzed water oxidations. Three novel catalysts with N,N-dialkylimidazolidin-2-ylidene ligands based on amphiphilic imidazolium ionic liquids were synthesized and characterized. Excellent turn-over frequencies of up to 0.92 s−1 were obtained in catalytic water splitting, and activity was maintained

  我们报告了表面活性离子液体作为铱催化的水氧化中的配体和可选的反应介质的应用。基于两性咪唑鎓离子液体，合成并表征了三种具有N，N-二烷基咪唑烷基-2-亚甲基配体的新型催化剂。在催化水分解中获得了高达0.92 s -1的出色转换频率，并且连续五个催化周期都保持了活性，总转换数为8967。添加外部表面活性离子液体显示出意外行为，因为观察到大大提高了初始反应速率。
• A new class of double alkyl-substituted, liquid crystalline imidazolium ionic liquids—a unique combination of structural features, viscosity effects, and thermal properties
  作者：Xinjiao Wang、Frank W. Heinemann、Mei Yang、Berthold U. Melcher、Melinda Fekete、Anja-Verena Mudring、Peter Wasserscheid、Karsten Meyer

  DOI：10.1039/b914939b

  日期：——

  1,3-Didodecylimidazolium salts have been prepared as first representatives of a new class of ionic liquid crystals (ILCs), showing thermotropic liquid crystalline behaviour in an extended temperature range below 70 °C. Remarkably strong non-Newtonian viscosity behaviour was found for the liquid-crystalline state of these ILCs.

  1,3-双十二烷基咪唑鎓盐已被制备为新型离子液晶 (ILC) 的第一个代表，在低于 70 °C 的扩展温度范围内显示出热致液晶行为。这些 ILC 的液晶态具有非常强的非牛顿粘度行为。
• Functional nickel complexes of N-heterocyclic carbeneligands in pre-organized and supported thin film materials
  作者：Xinjiao Wang、Marek Sobota、Florian T. U. Kohler、Bruno Morain、Berthold U. Melcher、Mathias Laurin、Peter Wasserscheid、Jörg Libuda、Karsten Meyer

  DOI：10.1039/c1jm13416g

  日期：——

  Nickel(II) complexes with double alkyl chain functionalized N-heterocyclic carbene (NHC) ligands, [NiCl2(C12MIM)2] and [NiCl2(C12C12IM)2], where C12MIM = 1-dodecyl-3-methylimidazolin-2-ylidene (1) and C12C12IM = 1,3-didodecylimidazolin-2-ylidene (2), have been prepared and fully characterized by 1H NMR, 13C NMR, and CHN elemental analyses. Furthermore, we have developed a system, in which double long alkyl chain derivatized Ni–NHC complexes are dissolved in the related ionic liquid crystalline 1,3-didodecylimidazolium tetrafluoroborate, [C12C12IM][BF4], to form pre-organized structures for enhanced reactivity. Remarkably, differential scanning calorimetry, polarized optical microscopy, and temperature-programmed IR reflection absorption spectroscopy performed on a mixture of 10 wt% Ni complexes in [C12C12IM][BF4] demonstrate that this system retains an ionic liquid crystalline phase; even after immobilization onto a silica-100 support with pore filling α = 1.

  镍 (II) 与双烷基链官能化 N-杂环卡宾 (NHC) 配体 [NiCl2(C12MIM)2] 和 [NiCl2(C12C12IM)2] 的络合物，其中 C12MIM = 1-十二烷基-3-甲基咪唑啉-2-亚基 ( 1) 和 C12C12IM = 1,3-二十二烷基咪唑啉-2-亚基(2)，已制备并通过 1H NMR、13C NMR 和 CHN 元素分析进行​​充分表征。此外，我们还开发了一种系统，其中双长烷基链衍生的 Ni-NHC 配合物溶解在相关离子液晶 1,3-二十二烷基咪唑鎓四氟硼酸盐 [C12C12IM][BF4] 中，形成预组织结构以增强反应活性。值得注意的是，对 [C12C12IM][BF4] 中 10 wt% Ni 配合物的混合物进行的差示扫描量热法、偏光光学显微镜和程序升温红外反射吸收光谱表明，该系统保留了离子液晶相；即使在固定到具有孔隙填充 α = 1 的 Silica-100 载体上之后也是如此。
• METHOD FOR PRODUCING AMIDATE COMPOUND, AND AMIDATE COMPOUND
  申请人：KOEI CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20220048864A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  A method for producing an amidate compound represented by Formula (4), comprising reacting an iminium salt represented by Formula (1) and an organic compound represented by Formula (3), wherein Formulas (1), (3), and (4) are as defined in the description.

  一种制备由式（4）表示的酰胺化合物的方法，包括反应由式（1）表示的亚胺盐和由式（3）表示的有机化合物，其中式（1）、式（3）和式（4）如描述中定义的那样。