4-(羟基甲基)-1,2,5-恶二唑-3-甲酰胺 | 73314-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-(羟基甲基)-1,2,5-恶二唑-3-甲酰胺
• 英文名称: 4-hydroxymethyl-furazan-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: 4-(Hydroxymethyl)-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide
• CAS: 73314-63-3
• 化学式: C₄H₅N₃O₃
• mdl: MFCD18804635
• 分子量: 143.102
• InChiKey: YAZLEQUCRUMOJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-(羟基甲基)-1,2,5-恶二唑-3-甲酰胺 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮供体beta2激动剂：含有非诺特罗部分和相关呋喃酮的呋喃喃衍生物。

  摘要：

  非诺特罗（一种用于治疗的β2肾上腺素受体激动剂）的结构已与呋喃喃的NO供体基团结合在一起，得到了新的NO供体β2受体激动剂。还合成了不具有释放NO的性质的呋喃赞类似物以进行比较。当在与卡巴胆碱预收缩的豚鼠气管环上进行测试时，所有化合物在微摩尔或亚微摩尔浓度下均保持β2激动活性。在呋喃喃衍生物中，在微摩尔浓度的产物15b中，NO对气管舒张的作用是明显的。所有这些新的NO供体杂种都能够扩张与去氧肾上腺素预收缩的大鼠主动脉条。呋喃喃和呋喃山衍生物均显示出比非诺特罗更大的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1021/jm0704595
• 作为产物：
  描述：

  6H-furo[3,4-c][1,2,5]oxadiazol-4-one 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(羟基甲基)-1,2,5-恶二唑-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Tetronic Acids and Derivatives; Part VI¹. A Convenient Synthesis of New 4-Oxo-2-phenyl-2H-4,6-dihydrofuro[3,4-d]triazole and 4-Oxo-4,6-dihydrofuro[3,4-c]furazan Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28898

文献信息

• Nitric Oxide Donor β₂-Agonists:  Furoxan Derivatives Containing the Fenoterol Moiety and Related Furazans
  作者：M. Federica Buonsanti、Massimo Bertinaria、Antonella Di Stilo、Clara Cena、Roberta Fruttero、Alberto Gasco

  DOI：10.1021/jm0704595

  日期：2007.10.1

  has been joined with furoxan NO-donor moieties to give new NO-donor beta2-agonists. The furazan analogues, devoid of the property to release NO, were also synthesized for comparison. All the compounds retained beta2-agonistic activity at micromolar or submicromolar concentration when tested on guinea pig tracheal rings precontracted with carbachol. Among the furoxan derivatives, the NO contribution

  非诺特罗（一种用于治疗的β2肾上腺素受体激动剂）的结构已与呋喃喃的NO供体基团结合在一起，得到了新的NO供体β2受体激动剂。还合成了不具有释放NO的性质的呋喃赞类似物以进行比较。当在与卡巴胆碱预收缩的豚鼠气管环上进行测试时，所有化合物在微摩尔或亚微摩尔浓度下均保持β2激动活性。在呋喃喃衍生物中，在微摩尔浓度的产物15b中，NO对气管舒张的作用是明显的。所有这些新的NO供体杂种都能够扩张与去氧肾上腺素预收缩的大鼠主动脉条。呋喃喃和呋喃山衍生物均显示出比非诺特罗更大的抗氧化活性。
• Tetronic Acids and Derivatives; Part VI¹. A Convenient Synthesis of New 4-Oxo-2-phenyl-2<i>H</i>-4,6-dihydrofuro[3,4-<i>d</i>]triazole and 4-Oxo-4,6-dihydrofuro[3,4-<i>c</i>]furazan Systems
  作者：Patrick Pollet、Suzanne Gelin

  DOI：10.1055/s-1979-28898

  日期：——