(2-(diethoxymethyl)phenyl)thiophen-2-yl-methanone | 1314135-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-(diethoxymethyl)phenyl)thiophen-2-yl-methanone
• CAS: 1314135-72-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃S
• 分子量: 290.383
• InChiKey: NKKTUKULGHVEHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(diethoxymethyl)phenyl)thiophen-2-yl-methanone 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以20%的产率得到2-(thiophene-2-carbonyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  简便的Sc（OTf）3催化邻邻二羰基苯生成异苯并呋喃并进行连续芳构化

  摘要：

  异苯并呋喃可以使用氢化硅烷由邻苯二甲醛制备。形成的异苯并呋喃通过狄尔斯-阿尔德反应被烯烃捕获。进一步脱水以提供共轭芳族化合物。催化量的Sc（OTf）3促进了该多步反应。

  DOI：

  10.1021/ol201479p
• 作为产物：
  描述：

  (2-(diethoxymethyl)phenyl)(thiophen-2-yl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到(2-(diethoxymethyl)phenyl)thiophen-2-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  简便的Sc（OTf）3催化邻邻二羰基苯生成异苯并呋喃并进行连续芳构化

  摘要：

  异苯并呋喃可以使用氢化硅烷由邻苯二甲醛制备。形成的异苯并呋喃通过狄尔斯-阿尔德反应被烯烃捕获。进一步脱水以提供共轭芳族化合物。催化量的Sc（OTf）3促进了该多步反应。

  DOI：

  10.1021/ol201479p