1H-苯并咪唑-1-乙酸,2,5,6-三甲基-,甲基酯 | 104070-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1H-苯并咪唑-1-乙酸,2,5,6-三甲基-,甲基酯
• 英文名称: methyl 2-acetate
• 英文别名: methyl 2-[N-(2,5,6-trimethylbenzimidazolyl)]acetate
• CAS: 104070-09-9
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: KSDIPIMJJZDKQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-1-乙酸,2,5,6-三甲基-,甲基酯 在 氯化亚砜 、 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  双苯并咪唑附加的双核卟啉配体：合成、表征和 X 射线结构

  摘要：

  报道了一些新的双核四芳基卟啉配体的合成和表征。可能最有用的例子是..cap alpha..,..cap alpha..,5-15-bis(N-(2-methylbenzimidazolyl) acetamidophenyl)-..cap alpha..,..cap alpha.., 10-20-双(新戊酰胺苯基)卟吩(8)。配体有两个附加的苯并咪唑臂，用于螯合卟啉正上方的第二种金属。从 ..cap alpha..、..cap alpha..、..cap alpha.. 获得 5,15（即反式）和 5,10（即顺式）双附加配体的合成方法。 , ..cap alpha..,5,10,15,20 四官能化的起始材料进行了详细描述。配体系统的一个关键设计特征是适用于单晶 X 射线结构测定，这可以通过铜 (II) 配合物的 X 射线结构来证明。CuC/sub 74/H/sub 66/N/sub 12/O/sub

  DOI：

  10.1021/ja00282a020
• 作为产物：
  描述：

  2,5,6-三甲基苯并咪唑 、 溴丙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46%的产率得到1H-苯并咪唑-1-乙酸,2,5,6-三甲基-,甲基酯
  参考文献：
  名称：

  双苯并咪唑附加的双核卟啉配体：合成、表征和 X 射线结构

  摘要：

  报道了一些新的双核四芳基卟啉配体的合成和表征。可能最有用的例子是..cap alpha..,..cap alpha..,5-15-bis(N-(2-methylbenzimidazolyl) acetamidophenyl)-..cap alpha..,..cap alpha.., 10-20-双(新戊酰胺苯基)卟吩(8)。配体有两个附加的苯并咪唑臂，用于螯合卟啉正上方的第二种金属。从 ..cap alpha..、..cap alpha..、..cap alpha.. 获得 5,15（即反式）和 5,10（即顺式）双附加配体的合成方法。 , ..cap alpha..,5,10,15,20 四官能化的起始材料进行了详细描述。配体系统的一个关键设计特征是适用于单晶 X 射线结构测定，这可以通过铜 (II) 配合物的 X 射线结构来证明。CuC/sub 74/H/sub 66/N/sub 12/O/sub

  DOI：

  10.1021/ja00282a020