1,3-dimethoxy-4-propylbenzene | 36680-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethoxy-4-propylbenzene
• 英文别名: di-methyl ether of 4-n-propyl resorcinol；1-(2,4-dimethoxyphenyl)propane；2,4-dimethoxy-1-propyl-benzene；2,4-Dimethoxy-1-propyl-benzol；Benzene, 1,3-dimethoxy-4-propyl；2,4-dimethoxy-1-propylbenzene
• CAS: 36680-47-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: NYXSVTHOEZXHHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250-251 °C(Press: 710 Torr)
• 密度：
  1.019 g/cm3(Temp: 314 °C)
• 保留指数：
  1387

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethoxy-4-propylbenzene 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(2,4-dimethoxy-5-propylphenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Andotra; Kumar, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 1, p. 76 - 77

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,4-dimethoxy-1-(prop-1-en-1-yl)benzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,3-dimethoxy-4-propylbenzene
  参考文献：
  名称：

  α-细辛脑衍生物的合成、抗癫痫作用和构效关系：所选衍生物的体外和体内神经保护作用

  摘要：

  在本研究中，我们使用 PTZ 诱导的癫痫模型比较了 α-细辛脑衍生物的抗癫痫作用，以探索其结构-活性关系。我们的研究表明，苯环 3,4,5-位上的供电子甲氧基可增加抗癫痫效力，但其他基团放置在不同位置会降低活性。此外，在烯丙基部分中，烯丙基或1-丁烯基与苯环共轭时可达到最佳活性。化合物5和19对体外（细胞）和体内（小鼠）模型的癫痫表现出更好的神经保护作用。该研究为进一步探索和应用这些化合物作为潜在的抗癫痫药物提供了有价值的数据。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105179

文献信息

• Potential neuroleptic agents. 4. Chemistry, behavioral pharmacology, and inhibition of [3H]spiperone binding of 3,5-disubstituted N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-6-methoxysalicylamides
  作者：Tomas De Paulis、Yatendra Kumar、Lars Johansson、Sten Raemsby、Haakan Hall、Maria Saellemark、Kristina Aengeby-Moeller、Sven Ove Oegren

  DOI：10.1021/jm00151a010

  日期：1986.1

  methyl]-6-methoxysalicylamides was synthesized, starting from the 2,6-dimethoxybenzoic acids, by boron tribromide demethylation of the corresponding 3,5-disubstituted 2,6-dimethoxybenzamides and separation of the two positional isomers. The correct structure assignments were based on selective decoupling studies on their 13C NMR spectra. The salicylamide derivatives were tested for antidopamine activity in vivo

  从2,6-二甲氧基苯甲酸开始，通过相应的3,5-硼的三溴化硼脱甲基，合成了一系列的3,5-二取代的N-[（（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基] -6-甲氧基水杨酰胺。二取代2，6-二甲氧基苯甲酰胺和两个位置异构体的分离。正确的结构分配基于对它们的13C NMR光谱进行的选择性去偶联研究。水杨酰胺衍生物通过在大鼠中抑制阿扑吗啡综合征的能力在体内进行了抗多巴胺活性的测试，并在体外从大鼠脑纹状体制剂中置换了[3H]哌酮的能力进行了体外抗多巴胺活性的测试。该活性似乎仅存在于S对映异构体中。几种化合物比氟哌啶醇更有效，特别是在芳环的3-位具有乙基且在5-位具有卤原子的那些。相应的5-烷基-3-卤素取代的化合物的活性低得多。发现最有效的化合物的急性毒性低。一些水杨酰胺在阻止阿扑吗啡诱导的过度活跃和阻止阿朴吗啡引起的刻板印象的剂量之间显示出10-20倍的间隔。一种化合物S-（-）-3,5-二氯-N-[（（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]
• SUBSTITUTED CYCLOHEXANE-1, 3-DIONE COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF AND ITS APPLICATIONS
  申请人：Das Pralay

  公开号：US20130079545A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  A regio-selective and consecutive Michael-Claisen process has been developed for substituted cyclohexane-1,3-dione synthesis started from unsubstituted or substituted acetone and α,β-unsaturated esters. Substituted cyclohexane-1,3-diones are the basic unit found in several natural products, bioactive alkaloids and acridine dione type heterocycles, polyphenols, and unnatural amino acid synthesis. Most of the potent herbicidal and pesticidal active molecules contain cyclohexane-1,3-dione derivatives. Such an important intermediate synthesis using a facile, atom economy and one-pot process is a demandable area in organic synthesis.

  已开发出一种用于合成取代环己烷-1,3-二酮的区域选择性和连续的Michael-Claisen过程，该过程始于未取代或取代的丙酮和α，β-不饱和酯。取代环己烷-1,3-二酮是几种天然产物、生物活性生物碱和吖啶二酮类杂环、多酚以及非天然氨基酸合成中发现的基本单元。大多数有效的除草剂和杀虫剂活性分子含有环己烷-1,3-二酮衍生物。利用简便、原子经济和一锅法过程进行如此重要的中间体合成是有需求的有机合成领域。
• THERAPEUTIC SUBSTITUTED HYDANTOINS, AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20090281101A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds comprising a structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof; wherein a dashed line represents the presence or absence of a bond are disclosed, wherein Y, A, B, and J are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文披露了包括一种结构或其药用可接受盐，或其前药的化合物；其中虚线表示键的存在或不存在，其中Y、A、B和J如所述。还披露了与之相关的方法、组合物和药物。
• Nicotinamide Derivatives
  申请人：Blake Tanisha D.

  公开号：US20080146569A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are as defined herein, compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of various diseases and conditions such as asthma.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中取代基如本文所定义，包含这种化合物的组合物以及这种化合物用于治疗各种疾病和状况，如哮喘。
• THERAPEUTIC SUBSTITUTED HYDANTOINS AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20080058397A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  A compound having a structure is disclosed herein. Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文披露了一种具有结构的化合物。同时还披露了与其相关的治疗方法、组合物和药物。