2-[(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)methyl]-6-[(3S)-3-methoxypyrrolidin-1-yl]-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one | 1314040-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-[(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)methyl]-6-[(3S)-3-methoxypyrrolidin-1-yl]-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one
• 英文别名: 2-[(3-cyclobutyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-7-yl)methyl]-6-[(3S)-3-methoxypyrrolidin-1-yl]-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one
• CAS: 1314040-54-4
• 化学式: C₂₇H₃₄N₄O₂
• 分子量: 446.593
• InChiKey: YGGIDOPPDDDWAZ-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-trifluoroacetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 甲醇 、 aluminum (III) chloride 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 硝基苯 、 乙腈 为溶剂， 5.0~140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 65.33h， 生成 2-[(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)methyl]-6-[(3S)-3-methoxypyrrolidin-1-yl]-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA BENZAZÉPINE DESTINÉS À TRAITER DES TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  具有以下式（1）的化合物：其中：Ra代表C1-6烷基，环丁基或环戊基；R1代表H或C1-6烷基；R2代表H或R1和R2一起代表=0；X1代表CR3或N；X2代表CR4或N；X3代表CR5或N；X4代表CR6或N；其中X1、X2、X3和X4中的一个或两个代表N；R3、R4、R5和R6各自独立地代表H，C1-6烷氧基或-NR7R8；R7和R8独立地代表H或C1-6烷基；或者R7和R8以及它们连接的N原子结合形成含氮杂环烷基环，该环可以选择性地用一个或多个卤素、C1-6烷基和C1-6烷氧基中的一个或多个取代基取代；或其药学上可接受的盐。发现本发明的化合物能够调节组胺H3受体。

  公开号：

  WO2011083316A1