5-fluoro-3-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-1-methylindolin-2-one | 1598427-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-3-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-1-methylindolin-2-one
• 英文别名: 5-Fluoro-3-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-1-methylindol-2-one；5-fluoro-3-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-1-methylindol-2-one
• CAS: 1598427-79-2
• 化学式: C₁₀H₁₀FNO₃
• 分子量: 211.193
• InChiKey: HJEDOQPKJKTHBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-fluoro-1-methylspiro[indoline-3,2'-oxiran]-2-one 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-fluoro-3-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-1-methylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用可重复使用的磺酸功能化富氮碳催化剂进行螺环环氧吲哚的开环水解

  摘要：

  对于无机酸以及一定程度的均相催化剂来说，控制开环水解反应的产物选择性仍然是一个巨大的挑战。此外，生物活性产物中即使含有微量金属杂质也会阻碍反应进程。这就需要开发坚固且不含金属的催化剂，以提供替代的可持续途径。我们报道了一种富含氮的磺化碳作为催化剂，该催化剂源自一种廉价的前体，用于合成螺羟吲哚衍生物的生物活性邻位二醇。该催化剂在温和的反应条件下，在底物中具有不同的电子和空间取代基，表现出广泛的通用性。热过滤测试证实酸部分没有浸出，并且催化剂可以重复使用四个周期并保留活性。

  DOI：

  10.1039/d1ra01161h

文献信息

• Synthesis of 3-Amino-3-hydroxymethyloxindoles and 3-Hydroxy-3-hydroxymethyloxindoles by Rh₂(OAc)₄-Catalyzed Three-Component Reactions of 3-Diazooxindoles with Formaldehyde and Anilines or Water
  作者：Chengjin Wang、Dong Xing、Dongwei Wang、Xiang Wu、Wenhao Hu

  DOI：10.1021/jo500307n

  日期：2014.5.2

  Efficient Rh(II)-catalyzed three-component reactions of 3-diazooxindoles and formaldehyde with either anilines or water were developed to give a series of substituted 3-amino-3-hydroxymethyloxindoles or 3-hydroxy-3-hydroxymethyloxindoles in good to excellent yields. In this atom- and step-economic transformation, Rh-2(OAc)(4)-catalyzed decomposition of 3-diazooxindoles with anilines or water forms the corresponding active ammonium or oxonium ylides. Electrophilic trapping of the resulting ammonium ylides or oxonium ylides by formaldehyde in the form of formalin efficiently produces the title compounds in one step.
• Ring-opening hydrolysis of spiro-epoxyoxindoles using a reusable sulfonic acid functionalized nitrogen rich carbon catalyst
  作者：Parth Patel、Raj Kumar Tak、Bhavesh Parmar、Shilpa Dabas、Brijesh Patel、Eringathodi Suresh、Noor-ul H. Khan、Saravanan Subramanian

  DOI：10.1039/d1ra01161h

  日期：——

  ring-opening hydrolysis reaction remains a great challenge with mineral acids and to an extent with homogeneous catalysts. In addition, even trace amounts of metal impurities in a bioactive product hinder the reaction progress. This has necessitated the development of robust and metal-free catalysts to offer an alternative sustainable route. We report a nitrogen-rich sulfonated carbon as a catalyst derived

  对于无机酸以及一定程度的均相催化剂来说，控制开环水解反应的产物选择性仍然是一个巨大的挑战。此外，生物活性产物中即使含有微量金属杂质也会阻碍反应进程。这就需要开发坚固且不含金属的催化剂，以提供替代的可持续途径。我们报道了一种富含氮的磺化碳作为催化剂，该催化剂源自一种廉价的前体，用于合成螺羟吲哚衍生物的生物活性邻位二醇。该催化剂在温和的反应条件下，在底物中具有不同的电子和空间取代基，表现出广泛的通用性。热过滤测试证实酸部分没有浸出，并且催化剂可以重复使用四个周期并保留活性。