3-Methyl-1-phenyl-6-ethoxycarbonyl-1H-pyrazolo<3.4-b>chinolin | 905-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Methyl-1-phenyl-6-ethoxycarbonyl-1H-pyrazolo<3.4-b>chinolin
• 英文别名: 6-carboethoxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline；6-COOEt-[MPPQ]；3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-6-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 3-methyl-1-phenylpyrazolo[3,4-b]quinoline-6-carboxylate
• CAS: 905-69-1
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₂
• 分子量: 331.374
• InChiKey: RMQMBSJYYQHQAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-甲醛 、 苯佐卡因 生成 3-Methyl-1-phenyl-6-ethoxycarbonyl-1H-pyrazolo<3.4-b>chinolin
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑并[3,4-b]喹啉的氰基，乙基羧基和叔丁基的光学极化效应和光吸收：实验和量子化学模拟。

  摘要：

  我们在这里介绍实验研究结果和量子化学模拟的光学吸收和光学极化效应的新合成的1H-吡唑并[3,4-b]喹啉并入聚合物基质或溶解后的氰基，乙基羧基和叔丁基衍生物在有机溶液中。在足够的功率密度（I（p）>或= 1.3 GW cm（-2））下，二阶光学磁化率d相对于光诱导功率密度I（p）的效率显然会饱和到一定程度d（eff）。比较实验数据和半经验量子化学模拟的结果，可以得出结论，除发色团1,3-二甲基-6-氰基外，所有化合物的饱和磁化率d（eff）的大小与宏观超极化率之间通常存在良好的相关性。仅[PQ]。该化合物的差异可能反映了周围聚合物基质的特定作用。根据量子化学分析，含甲基的氰基和乙氧基羰基衍生物在200-500 nm光谱范围内显示出四个/五个强吸收带。甲基被苯基取代导致吸收光谱的实质变化，主要在240-370 nm的光谱范围内。测量和计算的吸收光谱主要在有关第一个振荡器的光谱位置（吸收阈值）

  DOI：

  10.1016/j.saa.2004.07.025