3-[4-(phenylsulfonyl)phenyl]-6-N-(4-methylphenyl)amino-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole | 1262138-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[4-(phenylsulfonyl)phenyl]-6-N-(4-methylphenyl)amino-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 3-[4-(benzenesulfonyl)phenyl]-N-(4-methylphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-amine
• CAS: 1262138-96-4
• 化学式: C₂₂H₁₇N₅O₂S₂
• 分子量: 447.541
• InChiKey: HUUNTESROWVRKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-5-[4-(4-phenylsulfonyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 、 对甲苯异硫氰酸酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以55%的产率得到3-[4-(phenylsulfonyl)phenyl]-6-N-(4-methylphenyl)amino-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  某些稠合杂环[1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二唑衍生物的合成及抗菌评价

  摘要：

  利用4-氨基-5- [4-（4-（4-X-苯基磺酰基）苯基] -4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇制备了一系列具有二苯砜部分的稠合1,2,4-三唑1（X = H，Br）。后者与在DMF中的芳族异硫氰酸酯，在POCl 3中的芳族酸和在二恶烷中的CDI反应，得到五元稠合的三唑衍生物2a-c，3a-c，4a-g，5a-g和6a，b。根据元素分析和光谱数据结果（IR，1 H-和131 H NMR）。筛选新合成的化合物的抗菌活性。初步结果表明，某些化合物显示出有希望的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.10.007

文献信息

• Synthesis and antimicrobial evaluation of some fused heterocyclic [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole derivatives
  作者：Gabriela Laura Almajan、Stefania-Felicia Barbuceanu、Gabriela Bancescu、Ioana Saramet、Gabriel Saramet、Constantin Draghici

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.10.007

  日期：2010.12

  aromatic isothiocyanate in DMF, aromatic acid in POCl3 and CDI in dioxane gives five membered fused triazole derivatives 2a-c, 3a-c, 4a-g, 5a-g and 6a,b. The structures of newly synthesized compounds were confirmed on the basis of their elemental analysis and spectral data results (IR, 1H-and 13C NMR). New synthesized compounds were screened for their antimicrobial activities. The preliminary results revealed

  利用4-氨基-5- [4-（4-（4-X-苯基磺酰基）苯基] -4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇制备了一系列具有二苯砜部分的稠合1,2,4-三唑1（X = H，Br）。后者与在DMF中的芳族异硫氰酸酯，在POCl 3中的芳族酸和在二恶烷中的CDI反应，得到五元稠合的三唑衍生物2a-c，3a-c，4a-g，5a-g和6a，b。根据元素分析和光谱数据结果（IR，1 H-和131 H NMR）。筛选新合成的化合物的抗菌活性。初步结果表明，某些化合物显示出有希望的抗菌活性。