摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 1335233-92-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1335233-92-5
化学式
C15H15N3O2
mdl
——
分子量
269.303
InChiKey
URDOBKWRWYZBKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.53
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    63.99
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环丙甲基酮sodium acetate溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 35.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一些吡唑基-1-甲酰胺衍生物的合成及体外抗菌活性
    摘要:
    通过在含有乙酸钠/乙酸作为缓冲溶液的二恶烷中用氨基脲盐酸盐处理查耳酮得到一系列 3,5-二取代的吡唑-1-甲酰胺。通过用乙酸酐处理甲酰胺衍生物或在含有几滴乙酸的乙醇中用氨基脲回流查尔酮以得到相应的腙,以良好的产率分离吡唑-1-甲酰胺的 N-乙酰基衍生物。随后用乙酸酐处理腙得到所需的N-乙酰基吡唑-1-甲酰胺衍生物。当查耳酮与含有几滴乙酸的二恶烷回流时,分离出 4,5-二氢吡唑-1-甲酰胺,随后使用在二恶烷中的 5% 次氯酸钠将其氧化,得到吡唑-1-甲酰胺。通过元素分析和光谱方法确认了分离化合物的结构。测试分离的化合物的抗微生物活性。
    DOI:
    10.3390/molecules16097736
点击查看最新优质反应信息