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6-(4-methoxyphenyl)-3-[4-(phenylsulfonyl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole | 1262139-03-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(4-methoxyphenyl)-3-[4-(phenylsulfonyl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
英文别名
3-[4-(Benzenesulfonyl)phenyl]-6-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
6-(4-methoxyphenyl)-3-[4-(phenylsulfonyl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole化学式
CAS
1262139-03-6
化学式
C22H16N4O3S2
mdl
——
分子量
448.526
InChiKey
HXZKBSJDYXYLAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-amino-5-[4-(4-phenylsulfonyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol大茴香酸三氯氧磷 作用下, 以68%的产率得到6-(4-methoxyphenyl)-3-[4-(phenylsulfonyl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    某些稠合杂环[1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二唑衍生物的合成及抗菌评价
    摘要:
    利用4-氨基-5- [4-(4-(4-X-苯基磺酰基)苯基] -4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇制备了一系列具有二苯砜部分的稠合1,2,4-三唑1(X = H,Br)。后者与在DMF中的芳族异硫氰酸酯,在POCl 3中的芳族酸和在二恶烷中的CDI反应,得到五元稠合的三唑衍生物2a-c,3a-c,4a-g,5a-g和6a,b。根据元素分析和光谱数据结果(IR,1 H-和131 H NMR)。筛选新合成的化合物的抗菌活性。初步结果表明,某些化合物显示出有希望的抗菌活性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2010.10.007
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