(2R*,3'R*,12bR*)-(+/-)-1,2,6,7,12,12b-Hexahydro-2-(tetrahydro-2'-furanon-3'-yl)indolo<2,3-a>chinolizin-3-carbonsaeure-methylester | 122382-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2R*,3'R*,12bR*)-(+/-)-1,2,6,7,12,12b-Hexahydro-2-(tetrahydro-2'-furanon-3'-yl)indolo<2,3-a>chinolizin-3-carbonsaeure-methylester
• CAS: 122382-72-3
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₄
• 分子量: 366.417
• InChiKey: UVHUILRXRCVWFB-MPGHIAIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R*,3'R*,12bR*)-(+/-)-1,2,6,7,12,12b-Hexahydro-2-(tetrahydro-2'-furanon-3'-yl)indolo<2,3-a>chinolizin-3-carbonsaeure-methylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到(2S,12bS)-2-((S)-3-Hydroxy-1-hydroxymethyl-propyl)-1,2,6,7,12,12b-hexahydro-indolo[2,3-a]quinolizine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Spitzner, Dietrich; Arnold, Karen; Stezowski, John J., Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2027 - 2030

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 、 3-methoxycarbonyl-N-2-(3-indolyl)ethylpyridinium bromide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (2R*,3'R*,12bR*)-(+/-)-1,2,6,7,12,12b-Hexahydro-2-(tetrahydro-2'-furanon-3'-yl)indolo<2,3-a>chinolizin-3-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Spitzner, Dietrich; Arnold, Karen; Stezowski, John J., Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2027 - 2030

  摘要：

  DOI：