2,2,2-trichloroethyl 5-amino-3-(tert-butyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate | 1244045-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl 5-amino-3-(tert-butyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate
• CAS: 1244045-16-6
• 化学式: C₁₀H₁₄Cl₃N₃O₂
• 分子量: 314.599
• InChiKey: ZKSVSPZXXGHNOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  70.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基-吡唑-5-胺 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以7%的产率得到2,2,2-trichloroethyl (3-(tert-butyl)-1H-pyrazol-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of p38 MAP kinase inhibitor BIRB 796 and analogs via copper-mediated N-arylation reaction

  摘要：

  Direct N-arylation of urea (5) with various arylboronic acids mediated by cupric acetate furnished BIR8796 and a range of N-substituted BIRB796 analogs in good to moderate yields in one step. Urea (5) was readily synthesized from commercially available compounds. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.109