4-(羟甲基)-6,7,8,9-四氢-2H-[1]苯并呋喃并[3,2-g]色烯-2,5,11-三酮 | 172686-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 4-(羟甲基)-6,7,8,9-四氢-2H-[1]苯并呋喃并[3,2-g]色烯-2,5,11-三酮
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydro-4-hydroxymethyl-2H-benzofuro<3,2-g>-1-benzopyran-2,5,11-trione
• 英文别名: 4-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-2H-benzofuro[3,2-g]-1-benzopyran-2,5,11-trione；Hydroxymethyltetrahydrobenzopsoralenquinone；4-(hydroxymethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-[1]benzofuro[3,2-g]chromene-2,5,11-trione
• CAS: 172686-12-3
• 化学式: C₁₆H₁₂O₆
• 分子量: 300.268
• InChiKey: SWHCHAUMPQORHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7,8,9-tetrahydro-4-hydroxymethyl-5,11-dimethoxy-2H-benzofuro<3,2-g>-1-benzopyran-2-one 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 以25%的产率得到4-(羟甲基)-6,7,8,9-四氢-2H-[1]苯并呋喃并[3,2-g]色烯-2,5,11-三酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzopsoralenquinone Derivatives

  摘要：

  通过将苯并呋喃分子与香豆素体系进行线性环化，并通过选择性氧化作用获得对醌功能，合成了苯并吡喃醌衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4051

文献信息

• Synthesis of Benzopsoralenquinone Derivatives
  作者：A. Chilin、G. Pastorini、A. Castellin、F. Bordin、P. Rodighiero、A. Guiotto

  DOI：10.1055/s-1995-4051

  日期：1995.9

  Benzopsoralenquinone derivatives have been synthesized by linear annulation of a benzofuran moiety to the coumarin system and by selective oxidation to obtain the p-quinone function.

  通过将苯并呋喃分子与香豆素体系进行线性环化，并通过选择性氧化作用获得对醌功能，合成了苯并吡喃醌衍生物。