methyl 3,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 50561-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 3,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: 3,5-Diphenyl-4-methoxycarbonylpyrazol；3,5-Diphenyl-pyrazol-carbonsaeure-(4)-methylester；3,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 50561-83-6
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: SAQWLJQKJKDZCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-methoxy-3-phenylisoxazol-4-yl)(phenyl)methanone 在 盐酸 、 iron(II) chloride tetrahydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 methyl 3,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fe（II）催化的4-hydr嗪甲基取代的异恶唑的重排合成N-氨基吡唑

  摘要：

  报道了一种新的有效方法，该方法通过Fe（II）催化在C4具有（2,4-二硝基苯基肼基）甲基取代基的异恶唑的重排制备1-氨基-1 H-吡唑-4-羧酸衍生物。对于4-（肼基甲基）异恶唑的E和Z异构体，反应均顺利进行，这意味着不必分离通过5-甲氧基/吡咯烷基--4-羰基异恶唑反应制得的的E / Z-异构体的混合物。和2，4-二硝基苯肼。重排通过形成氮丙啶中间体而进行，在某些情况下可以将其分离。合成的1-[（（2,4-二硝基苯基）氨基] -1 H中的2-硝基-吡唑-4-羧酸酯可以通过氨基的酰化然后使用H 2 -Pd / C氢化-脱酰在两个步骤中选择性地还原。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.09.015