(1R,2S)-2-chlorocyclopentanol | 87759-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S)-2-chlorocyclopentanol
• 英文别名: cis-2-Chlor-cyclopentanol-(1)；cis-2-Chloro-cyclopentanol；(1R,2S)-2-chlorocyclopentan-1-ol
• CAS: 87759-58-8
• 化学式: C₅H₉ClO
• 分子量: 120.579
• InChiKey: MCCNFMGRUXKBFV-CRCLSJGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯环戊酮 在 甲酸 、 [ruthenium chloride (η⁶-p-cymene)(N-toluenesulfonyl-1,2-diphenylethylenediamine)] 、 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 生成 (1S,2r)-2-氯环戊醇 、 (1R,2S)-2-chlorocyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  通过动态动力学拆分对邻卤代醇的对映选择性合成。

  摘要：

  [反应：见正文]使用Noyori / Ikariya（R，R）-或（S，S）-I催化剂，通过DKR扩大了对映选择性催化的范围，转移了各种环状α-卤代酮的氢化反应HCO（2）H / Et（3）N或H（2）O / CH（2）Cl（2）中的HCO（2）Na / n-Bu（4）NBr作为氢源。在大多数情况下，只需简单调整反应条件，即可获得具有优良de和ee水平的邻位溴代，氯代和氟代醇的良好收率。

  DOI：

  10.1021/ol052821k