2-(ethoxymethyl)morpholine | 156121-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-(ethoxymethyl)morpholine
• CAS: 156121-16-3
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: VEZQVRHBUMPHHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(ethoxymethyl)morpholine 在 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (Z)-1-acetyl-3-((5-isopropyl-1-(3-((2-ethoxymethyl)morpholino)propyl)imidazol-4-yl)methylidene)piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVE OF 2,5-DIKETOPIPERAZINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'UN COMPOSÉ DE 2,5-DICÉTOPIPÉRAZINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI ET SON UTILISATION
  [ZH] 2,5-二酮哌嗪类化合物衍生物、其制备方法、药物组合物及其用途

  摘要：

  2,5-二酮哌嗪类化合物衍生物、其制备方法、药物组合物及其用途。并具体公开了如式(I)所示的化合物、其立体异构体、其互变异构体、其药学上可接受的盐、或者前述任一者的溶剂合物。化合物结构新颖，具有良好的抗肿瘤活性和水溶性。

  公开号：

  WO2022144002A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-苄基吗啉-2-基)甲醇 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 2-(ethoxymethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVE OF 2,5-DIKETOPIPERAZINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'UN COMPOSÉ DE 2,5-DICÉTOPIPÉRAZINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI ET SON UTILISATION
  [ZH] 2,5-二酮哌嗪类化合物衍生物、其制备方法、药物组合物及其用途

  摘要：

  2,5-二酮哌嗪类化合物衍生物、其制备方法、药物组合物及其用途。并具体公开了如式(I)所示的化合物、其立体异构体、其互变异构体、其药学上可接受的盐、或者前述任一者的溶剂合物。化合物结构新颖，具有良好的抗肿瘤活性和水溶性。

  公开号：

  WO2022144002A1

文献信息

• [EN] N-(ARYLALKYL)-N'-PYRAZOLYL-UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-(ARYLALKYLE)-N'-PYRAZOLYLE-URÉE, DE THIOURÉE, DE GUANIDINE ET DE CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078331A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula I or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C, X, Ra, Rb, Rc, Rd and n are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.

  公式I的化合物或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药，其中环A、环C、X、Ra、Rb、Rc、Rd和n如本文所述定义，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或骨盆疼痛综合征。
• [EN] N-(MONOCYCLIC ARYL),N'-PYRAZOLYL-UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-ARYLE MONOCYCLIQUES, N'-PYRAZOLYL-URÉE, THIOURÉE, GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE UTILES COMME INHIBITEURS DE TRKA KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078325A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.

  化合物的公式(I)或其立体异构体、互变异构体、或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中环A、环C和X如本文所定义，是TrkA激酶的抑制剂，并且在治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病中具有用处，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或盆腔疼痛综合征。
• Quinolinecarboxylic acid derivatives, antibacterial agent containing the
  申请人：Kanebo, Ltd.

  公开号：US05166203A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  Novel quinolinecarboxylic acid derivatives of the formula: ##STR1## wherein Z is ##STR2## or ##STR3## in which R.sup.1 is hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy or a lower alkyloxy; R.sup.2 is a halogen atom, hydroxy or a lower alkyloxy; R.sup.3 is a lower alkyl; and R.sup.4 is hydroxy or a di(lower alkyl)amino, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have excellent antibacterial activities and are useful as an antibacterial agent, a pharmaceutical composition containing the same, and process for preparing the same.

  新型喹啉羧酸衍生物的化学式为：##STR1## 其中 Z 为 ##STR2## 或 ##STR3##，其中 R.sup.1 为氢原子、卤原子、羟基或较低的烷氧基；R.sup.2 为卤原子、羟基或较低的烷氧基；R.sup.3 为较低的烷基；R.sup.4 为羟基或二(较低的烷基)氨基，以及其在药学上可接受的盐，具有优异的抗菌活性，可用作抗菌剂，含有相同化合物的药物组合物，以及制备相同化合物的方法。
• Quinolinecarboxylic acid derivatives
  申请人：Kanebo, Ltd.

  公开号：US05191079A1

  公开（公告）日：1993-03-02

  Novel quinolinecarboxylic acid derivatives of the formula: ##STR1## wherein Z is ##STR2## in which R.sup.1 is hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy or a lower alkyloxy; R.sup.2 is a halogen atom, hydroxy or a lower alkyloxy; R.sup.3 is a lower alkyl; and R.sup.4 is hydroxy or a di(lower alkyl)amino, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have excellent antibacterial activities and are useful as an antibacterial agent, a pharmaceutical composition containing the same, and process for preparing the same.

  化合物的结构式为：##STR1## 其中Z为##STR2##其中R1为氢原子、卤素原子、羟基或低碳基氧基；R2为卤素原子、羟基或低碳基氧基；R3为低碳基；R4为羟基或二（低碳基）氨基，以及其药学上可接受的盐，具有出色的抗菌活性，可用作抗菌剂，含有该化合物的制药组合物，以及其制备方法。
• Novel quinolinecarboxylic acid derivatives, use thereof, antibacterial agent containing the same, process for preparing said compounds and intermediate compound
  申请人：KANEBO LTD.

  公开号：EP0472826A2

  公开（公告）日：1992-03-04

  Novel quinolinecarboxylic acid derivatives of the formula: wherein Z is in which R¹ is hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy or a lower alkyloxy; R² is a halogen atom, hydroxy or a lower alkyloxy; R³ is a lower alkyl; and R⁴ is hydroxy or a di(lower alkyl)amino, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have excellent antibacterial activities and are useful as an antibacterial agent, a pharmaceutical composition containing the same, and process for preparing the same. This invention relates also to the intermediate compound used for preparing the novel quinolinecarboxylic acid derivative.

  式中的新型喹啉羧酸衍生物： 其中 Z 是 其中 R¹ 是氢原子、卤素原子、羟基或低级烷氧基；R² 是卤素原子、羟基或低级烷氧基；R³ 是低级烷基；R⁴ 是羟基或二(低级烷基)氨基，及其药学上可接受的盐；这些衍生物具有优异的抗菌活性，可用作抗菌剂，含有这些衍生物的药物组合物，以及制备这些衍生物的工艺。本发明还涉及用于制备新型喹啉羧酸衍生物的中间体化合物。