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4-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzoic acid methyl ester | 157069-54-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzoic acid methyl ester
英文别名
methyl 4-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzoate;methyl 4-(1,2,4-triazol-4-yl)benzoate
4-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzoic acid methyl ester化学式
CAS
157069-54-0
化学式
C10H9N3O2
mdl
MFCD19288199
分子量
203.2
InChiKey
NNFAPJWNLFURCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-dimethylformamide azine dihydrochloride4-氨基苯甲酸甲酯 为溶剂, 反应 12.0h, 以64%的产率得到4-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    氨基苯甲酸酯与N,N'-二甲基甲酰胺嗪二盐酸盐的反应:分子内氢键形成1,2,4-三唑的关键影响†
    摘要:
    的反应Ñ,Ñ '二甲基甲酰胺吖嗪(DMFA)或以其二盐酸衍生物(DMFA·2HCl的)与ø -RO(O)CC 6 H ^ 4 NH 2(R =甲基,乙基)导致共结晶产物ø - RO(O)CC 6 H ^ 4 NH 2 ·DMFA(R =甲基,乙基),而DMFA 2HCl的的·相同的反应以米-和p -RO(O)CC 6 H ^ 4 NH 2(R =甲基,乙基)提供相应的4-取代的1,2,4-三唑(1-4)。m-和p相同的反应DMFA取代的胺失败,同时添加了几滴HCl或 HNO 3在该反应混合物中使我们获得了相应的三唑衍生物。因此,通过酸性催化剂催化形成三唑1-4的直接氨基转移反应。通过X射线衍射阐明了DMFA,邻-EtO(O)CC 6 H 4 NH 2 ·DMFA和3的分子结构。
    DOI:
    10.1039/c2ce25095k
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文献信息

  • US5665739A
    申请人:——
    公开号:US5665739A
    公开(公告)日:1997-09-09
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