3-{4-[2-(4-Bromo-phenylcarbamoyl)-2-(4-tert-butyl-phenyl)-ethyl]-benzoylamino}-propionic acid ethyl ester | 699001-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-{4-[2-(4-Bromo-phenylcarbamoyl)-2-(4-tert-butyl-phenyl)-ethyl]-benzoylamino}-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-({4-[3-[(4-bromophenyl)amino]-2-(4-t-butylphenyl)-3-oxopropyl]benzoyl}amino)propanoate；ethyl 3-[[4-[3-(4-bromoanilino)-2-(4-tert-butylphenyl)-3-oxopropyl]benzoyl]amino]propanoate
• CAS: 699001-69-9
• 化学式: C₃₁H₃₅BrN₂O₄
• 分子量: 579.534
• InChiKey: CXAOVIXCNGGEPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{4-[2-(4-Bromo-phenylcarbamoyl)-2-(4-tert-butyl-phenyl)-ethyl]-benzoylamino}-propionic acid ethyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-{4-[2-(4-tert-Butyl-phenyl)-2-(2',4'-dichloro-biphenyl-4-ylcarbamoyl)-ethyl]-benzoylamino}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Biaryl amide glucagon receptor antagonists

  摘要：

  Biaryl amides derived from a reported series of ureas 1 were evaluated and found to be potent human glucagon receptor antagonists. The benzofuran analogue 6i was administered in Sprague-Dawley rats and blocked the effects of an exogenous glucagon challenge. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.056
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-Benzyloxycarbonyl-2-(4-tert-butyl-phenyl)-ethyl]-benzoic acid 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-{4-[2-(4-Bromo-phenylcarbamoyl)-2-(4-tert-butyl-phenyl)-ethyl]-benzoylamino}-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biaryl amide glucagon receptor antagonists

  摘要：

  Biaryl amides derived from a reported series of ureas 1 were evaluated and found to be potent human glucagon receptor antagonists. The benzofuran analogue 6i was administered in Sprague-Dawley rats and blocked the effects of an exogenous glucagon challenge. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.056