(R)-2-(methoxymethoxy)-3-((1-phenylethyl)amino)benzaldehyde | 1582779-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(methoxymethoxy)-3-((1-phenylethyl)amino)benzaldehyde
• CAS: 1582779-22-3
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: GSZPLUGDVQHDOG-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(methoxymethoxy)-3-((1-phenylethyl)amino)benzaldehyde 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1S,2S)-cyclohexanediamino-N,N'-bis[3-{(1R)-phenylethylamino}salicylidene]
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective hydroamination to six-membered rings by heterobimetallic catalysts

  摘要：

  新的双金属Zn/Zr salen型体系被用作不对称分子内氢氨化反应的催化剂。观察到高达98%对映体过量的哌啶生成的高对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c3cc48874h
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-2-(甲氧基甲氧基)苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 苯基锂 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 (R)-2-(methoxymethoxy)-3-((1-phenylethyl)amino)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective hydroamination to six-membered rings by heterobimetallic catalysts

  摘要：

  新的双金属Zn/Zr salen型体系被用作不对称分子内氢氨化反应的催化剂。观察到高达98%对映体过量的哌啶生成的高对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c3cc48874h