trans-7-Methoxy-4a-methyl-4,4a,9,10-tetrahydro-2(3H)-phenanthron | 39749-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: trans-7-Methoxy-4a-methyl-4,4a,9,10-tetrahydro-2(3H)-phenanthron
• 英文别名: (4aS)-7-methoxy-4a-methyl-3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-2-one
• CAS: 39749-17-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: WTYBXEAFRVBVPY-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-7-Methoxy-4a-methyl-4,4a,9,10-tetrahydro-2(3H)-phenanthron 、 1-pentynyl lithium 生成 (2S,4aS)-7-Methoxy-4a-methyl-2-pent-1-ynyl-2,3,4,4a,9,10-hexahydro-phenanthren-2-ol
  参考文献：
  名称：

  乙炔基碳负离子对环己烯酮的羰基的高度立体选择性轴向加成

  摘要：

  该通讯报道，在没有最重要的空间因素的情况下，高构象选择性的乙炔基阴离子轴向加成是构象确定的共轭环己酮的正常结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)99802-8
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-6-methoxy-2-tetralone 、 diethyl-methyl-(3-oxo-butyl)-ammonium; iodide 在 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 以78%的产率得到trans-7-Methoxy-4a-methyl-4,4a,9,10-tetrahydro-2(3H)-phenanthron
  参考文献：
  名称：

  Structure of a by-product formed during use of the Robinson annulation reaction with 6-methoxy-1-methyl-2-tetralone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a054

文献信息

• Highly stereoselective axial addition of ethynyl carbanions to the carbonyl of cyclohexenones
  作者：Gilbert Stork、Jeffrey M. Stryker

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)99802-8

  日期：1983.1

  This communication reports that highly stereoselective axial addition of ethynyl anions is the normal result with conformationally defined conjugated cyclohexenones, in the absence of overriding steric factors.

  该通讯报道，在没有最重要的空间因素的情况下，高构象选择性的乙炔基阴离子轴向加成是构象确定的共轭环己酮的正常结果。
• Structure of a by-product formed during use of the Robinson annulation reaction with 6-methoxy-1-methyl-2-tetralone
  作者：Ajoy K. Banerjee、Magaly S. Rizo、Miguel E. Alonso、Anibal Rojas、John L. Haack、Herbert O. House、Don VanDerveer

  DOI：10.1021/jo00321a054

  日期：1981.4