benzyl 2-O-(4-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside | 89734-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2-O-(4-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 89734-12-3
• 化学式: C₃₅H₄₀O₁₁
• 分子量: 636.696
• InChiKey: PJUOHBUZXACHEA-PTCGGMNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  139.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸酐 、 benzyl 2-O-(4-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以35.7%的产率得到benzyl 2-O-(4-O-acetyl-2-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A new method of oligosaccharide synthesis: Rhamnotrioses

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85378-1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-O-(4-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-α-L-erythro-hex-2-enopyranosyl)-3-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 在 四氧化锇 、 水 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 生成 benzyl 2-O-(4-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  寡糖合成的一种新方法：鼠李糖酶

  摘要：

  摘要将部分保护的鼠李糖二糖衍生物与1- O-乙酰基-2,3,6-三苯氧基-α，β-dl-甘油-hex-2-enopyranos-4-ulose缩合可得到非对映异构体α-连接的三糖衍生物，配置是根据光谱和化学数据分配的。这些产物中羰基的还原导致含有2，3-不饱和α-赤型单元的2”，3”-不饱和三糖衍生物。这些不饱和化合物中的五个中的双键进行顺式-羟基氧化反应得到鼠李糖三糖衍生物，其中两个被脱保护得到三糖α-1-Rha p-（1→2）-α-1-Rha p-（1→3） ）-l -Rha p和α-d -Rha p-（1→2）-α-l-Rha p-（1→3）-1 -Rha p。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85377-x